7月29日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，$艾伯维公司 (ABBV.US)$1类新药ABBV-382注射液获批临床，拟开发用于在不联合抗逆转录病毒疗法(ART)的情况下持续抑制免疫介导的HIV(HIV血浆病毒载量处于不可检出的水平)。公开资料显示，ABBV-382是一种α4β7整合素单克隆抗体，全球处于2期临床阶段，此次是这款在研新药在中国首次获批临床。
根据艾伯维官网，该公司正在开发ABBV-181 (budigalimab，抗PD-1)和ABBV-382的组合(研发代号：ABBV-1882)，正在研究作为一种抗逆转录病毒治疗(ART)的HIV病毒控制方案，目前处于2期临床阶段。