证券之星消息，安科生物(300009)07月29日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问贵司对于市值管理是否有相应预案和执行？

安科生物董秘：您好，公司有专门的部门和工作人员负责投资者关系管理工作，工作中积极实施“引进来”“走出去”的投资者关系管理措施，积极与投资者进行交流，与行业内医药研究员、公募基金经理、私募投资者保持良好互动。市值源于价值，但同时也受多方面的因素影响，例如经济态势、国际形势、投资偏好等。公司多次召开关于市值管理的会议，制定了管理方案，对内将从生产、研发、销售等多方面提高公司的核心价值，提升核心竞争力；对外积极与行业研究员、基金经理沟通交流，推广公司的价值。谢谢。

投资者：请问贵司董秘是否正常工作？工作职责是什么？

安科生物董秘：您好，公司董秘正常履职。董秘对外负责公司信息披露、投资者关系管理；对内负责股权事务管理、公司治理、股权投资、筹备董事会和股东大会，保障公司规范化运作等事宜。公司董秘积极履行相关职责，规范公司法人治理，积极与行业研究员、基金经理沟通交流，推广公司价值。谢谢。

投资者：董秘你好，公司被乐靠网评为2024年度最佳倒闭型公司，请问是否真实？

安科生物董秘：您好，公司生产经营一切正常。谢谢。

投资者：请问贵公司有哪些高科技专利？

安科生物董秘：您好，截至到去年底，公司共有有效专利120余项。生物技术上的专利是公司的核心专利。谢谢。

投资者：请问董秘，安科创新团队一年研发费用也不少，目前哪些产品药属创新药。

安科生物董秘：您好，公司创新药物研发分为三个方面推进，第一、已经上市产品的技术升级，包括增加新剂型、新规格、新适应症；第二、结合现有产品矩阵、研发平台、市场资源等布局新产品的研发，例如去年上市的曲妥珠单抗、在研的多个单抗和多抗产品。第三、前沿创新生物药品的布局，公司依靠产业化的优势积极与国内外科研团队进行合作，布局生物医药的前沿技术，如mRNA药物、细胞治疗药物、溶瘤病毒药物等创新药的合作。目前公司研发进行情况：注射用曲妥珠单抗已获批上市。人生长激素注射液3IU和5IU规格获得批准。重组抗VEGF人源化单克隆抗体已完成Ⅲ期临床试验。重组人生长激素-FC融合蛋白注射液正在开展II期临床试验， “人干扰素α2b喷雾剂”II期临床试验以及“AK1012吸入用溶液”的I期临床试验正在进行中。公司与合肥阿法纳生物科技有限公司合作打造mRNA药物技术平台，“奥密克戎等突变株mRNA疫苗”已获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，“AFN0328注射液”以及其新增适应症的临床试验申请获得批准。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”和国际首款针对实体肿瘤的自体CART细胞药物“TAA06注射液”临床试验进展顺利，此外完成全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物（UTAA06）实体瘤患者给药。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药“重组L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）”获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，获批在中国开展I期临床试验，其已于去年12月获得美国FDA临床批件。谢谢。

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