Le Paclitaxel Lié À L'albumine De Kexing Biopharm Obtient Une Autorisation De Mise Sur Le Marché De L'UE
Le Paclitaxel Lié À L'albumine De Kexing Biopharm Obtient Une Autorisation De Mise Sur Le Marché De L'UE
L'approbation par l'UE du paclitaxel lié à l'albumine renforcera la compétitivité de l'entreprise sur le marché pharmaceutique international. Cela signifie également que Kexing Biopharm, en plus de sa présence de longue date sur les marchés émergents, étend ses efforts de mise sur le marché européen. Le marché européen représente une étape importante dans la stratégie de commercialisation à l'étranger de l'entreprise. À ce jour, Kexing Biopharm procède à l'enregistrement d'Apexelsin dans des dizaines de marchés émergents en dehors de l'SHENZHEN, Chine, 31 juillet 2024 /PRNewswire/ -- Le 28 juillet 2024, Kexing Biopharm a annoncé l'approbation par la Commission européenne d'Apexelsin, le médicament générique de l'Abraxane(Nab-paclitaxel) de Bristol Myers Squibb et Celgene. Apexelsin est développé par WhiteOak Pharmaceutical B.V. et Kexing Biopharm est en charge de la mise sur le marché de ce produit en dehors des États-Unis.
2024年7月31日，在中国深圳/美通社——2024年7月28日，科兴制药宣布，白橡医药有限公司的阿培西林（Apexelsin）已获得欧洲委员会批准，该药是Bristol Myers Squibb和Celgene的纳特-紫杉醇(Abraxane)的仿制药。 Apexelsin由WhiteOak Pharmaceutical b.V.开发，科兴制药负责在美国以外的市场上推广该产品。
Le paclitaxel lié à une nanoparticule d'albumine présente des avantages significatifs pour l'utilisation clinique, en améliorant l'innocuité et en augmentant l'observance des patients par rapport au paclitaxel à base de solvant et au paclitaxel liposomal. Il est largement accepté dans le cadre clinique et revêt une valeur cruciale en oncologie. En outre, les lignes directrices de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) le recommandent comme traitement de première intention pour le cancer du pancréas métastatique et le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), ainsi que comme option de deuxième intention pour le cancer du sein. Le cancer du sein est l'un des types de cancer les plus répandus chez les femmes dans l'Union européenne, et il existe un vaste marché pour les médicaments destinés au traitement du cancer du sein.
纳米白蛋白包裹的紫杉醇与溶剂基紫杉醇和脂质体基紫杉醇相比，在临床使用中具有显著的优势，能够提高治疗安全性并增加患者依从性。ESMO的指南将其作为转移性胰腺癌和非小细胞肺癌(CPNPC)一线治疗的推荐针对、以及乳腺癌二线治疗的推荐选择。乳腺癌是欧盟妇女中最常见的癌症之一，对于治疗乳腺癌的药物有巨大的市场需求。
Ces dernières années, l'industrie pharmaceutique chinoise s'est lancée dans une expansion significative sur les marchés internationaux. Kexing Biopharm a commencé ses activités internationales il y a 20 ans avec ses produits de base. Ces dernières années, l'entreprise a lancé plus d'une douzaine de médicaments chinois de haute qualité sur les marchés émergents, améliorant ainsi l'accès aux médicaments pour les patients locaux.
近年来，中国医药产业在国际市场上迅速扩张。科兴制药20年前开始了其基础产品的国际业务。近年来，公司在新兴市场推出了十多个高质量的中国药品，从而改善了当地患者的药物使用状况。
L'approbation par l'UE du paclitaxel lié à l'albumine renforcera la compétitivité de l'entreprise sur le marché pharmaceutique international. Cela signifie également que Kexing Biopharm, en plus de sa présence de longue date sur les marchés émergents, étend ses efforts de mise sur le marché européen. Le marché européen représente une étape importante dans la stratégie de commercialisation à l'étranger de l'entreprise. À ce jour, Kexing Biopharm procède à l'enregistrement d'Apexelsin dans des dizaines de marchés émergents en dehors de l'Europe. Avec le lancement réussi de ce produit dans l'UE, Kexing Biopharm élargira encore son champ d'action commercial à l'échelle mondiale, au service d'un plus grand nombre de patients et de prestataires de soins de santé.
欧盟批准的纳米白蛋白包裹的紫杉醇将增强该公司在国际药品市场的竞争力。这也意味着科兴制药除了长期存在于新兴市场外，也在扩大在欧洲市场上的努力。欧洲市场是公司海外营销战略的重要一步。到目前为止，科兴制药已在欧洲以外的几十个新兴市场登记了Apexelsin。随着这一产品在欧盟成功推出，科兴制药将进一步扩大在全球范围内的商业行动，以造福更多的患者和医护人员。
