Albumine-gebonden Paclitaxel Van Kexing Biopharm Goedgekeurd Voor EU-markt
Albumine-gebonden Paclitaxel Van Kexing Biopharm Goedgekeurd Voor EU-markt
De goedkeuring van albumine-gebonden paclitaxel door de EU zal de concurrentiepositie van het bedrijf op de internationale farmaceutische markt versterken. Dit betekent ook dat Kexing Biopharm, naast haar langdurige aanwezigheid in opkomende markten, haar handelsinspanningen uitbreidt naar de Europese markt. De EU-markt is een belangrijke mijlpaal in de overzeese marketingstrategie van het bedrijf. Tot op heden is Kexing Biopharm bezig met de registratie van Apexelsin in tientallen opkomende markten buiten Europa. Met de succesvolle lancering van dit product in de EU zal Kexing Biopharm haar wereldwijde verkoopbereik verder uitbreiden en meer patiënten en zorgverleners van dienst zijn.SHENZHEN, China, 1 augustus 2024 /PRNewswire/ -- Op 28 juli 2024 kondigde Kexing Biopharm aan dat de Europese Commissie Apexelsin, het generieke geneesmiddel voor Abraxane(Nab-paclitaxel) van Bristol Myers Squibb en Celgene heeft goedgekeurd. Apexelsin is ontwikkeld door WhiteOak Pharmaceutical B.V. Kexing Biopharm zal het product buiten de VS op de markt brengen.
2024年8月1日，中国深圳/ PRNewswire/--2024年7月28日，科兴制药宣布欧洲委员会已批准白橡制药研发的阿帕替珠单抗（Nab-紫杉烷），与百时美施贵宝和赛尔康的别名药物Abraxane的通用药物。科兴制药将在美国以外市场推出该产品。
Paclitaxel geformuleerd als albumine-gebonden nanodeeltjes biedt aanzienlijke voordelen voor klinisch gebruik, met verbeterde veiligheid en hogere therapietrouw van patiënten, in vergelijking met paclitaxel op basis van een oplosmiddel en als liposomale formulering. Het wordt algemeen geaccepteerd in de klinische setting en heeft een cruciale waarde in de oncologie. Bovendien wordt het in de richtlijnen van de European Society for Medical Oncology (ESMO) aanbevolen als eerstelijnsbehandeling voor uitgezaaide alvleesklierkanker en niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en als tweedelijnsoptie voor borstkanker. Borstkanker is een van de meest voorkomende kankersoorten bij vrouwen in de EU-regio met een grote markt voor geneesmiddelen voor de behandeling van borstkanker.
以白蛋白纳米粒子为载体的紫杉醇具有在临床使用中明显的优势，与基于溶剂和脂质体制剂的紫杉醇相比，具有改善病人安全性和更高的治疗依从性。它在临床环境中被广泛接受，并在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）的指南中被推荐作为转移性胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗和乳腺癌的二线治疗选项。乳腺癌是EU地区女性中最常见的癌症之一，也是治疗乳腺癌药物的重要市场。
De afgelopen jaren is de Chinese farmaceutische industrie aanzienlijk uitgebreid naar internationale markten. Maar het was Kexing Biopharm die 20 jaar geleden actief haar kernproducten begon te verkopen op de internationale markt. In de afgelopen jaren heeft het bedrijf meer dan een dozijn Chinese geneesmiddelen van hoge kwaliteit geïntroduceerd in opkomende markten, waardoor de toegankelijkheid van medicijnen voor lokale patiënten is verbeterd.
近年来，中国的制药行业已经大规模扩张到国际市场。但20年前，科兴制药便开始在国际市场上销售其核心产品。近年来，该公司在新兴市场推出了十几种高质量的中国药品，提高了当地患者的用药便利性。
De goedkeuring van albumine-gebonden paclitaxel door de EU zal de concurrentiepositie van het bedrijf op de internationale farmaceutische markt versterken. Dit betekent ook dat Kexing Biopharm, naast haar langdurige aanwezigheid in opkomende markten, haar handelsinspanningen uitbreidt naar de Europese markt. De EU-markt is een belangrijke mijlpaal in de overzeese marketingstrategie van het bedrijf. Tot op heden is Kexing Biopharm bezig met de registratie van Apexelsin in tientallen opkomende markten buiten Europa. Met de succesvolle lancering van dit product in de EU zal Kexing Biopharm haar wereldwijde verkoopbereik verder uitbreiden en meer patiënten en zorgverleners van dienst zijn.
欧盟对白蛋白纳米粒子紫杉醇的批准将增强该公司在国际制药市场上的竞争力。这也意味着，与其长期在新兴市场的存在相比，科兴制药将其贸易努力扩展到欧洲市场。欧盟市场是该公司海外营销战略的重要里程碑。迄今为止，科兴制药正在数十个新兴市场注册Apexelsin。随着该产品在欧盟成功推出，科兴制药将进一步扩大其全球销售范围，为更多患者和医务人员提供服务。
