「National Business Daily」にて、北京コンチネント社（GYRE Pharmaceuticals）のCEOインタビューが掲載されましたので、お知らせいたします。
この記事の中では、2018年の中国における慢性肝疾患(肝線維症の高リスクグループ)の患者は3億人を超えており、B型慢性肝炎の患者は3480万人が肝線維症を発症し、2030年までに3580万人に増加すると予想されている旨などが記載されています。
また、現在F351の第３相臨床試験はすべての患者の登録を完了しており、2024年の第4四半期に第3相臨床試験のデータを取得し、2025年に医薬品の販売申請を完了し、2026年に正式に商業化する予定と記載されています。
詳細は以下よりご覧ください。
靠一款“孤儿药”能在创新药行业生存多久？康蒂尼药业CEO叶卫国：よく使うもの下一款产品的商业化要更激进 | 每经网 (nbd.com.cn)
《每日经济新闻》报道，北京康蒂尼药业（GYRE Pharmaceuticals）的CEO接受了采访，特此通知。
该文章提到，2018年中国患有慢性肝病（肝纤维化高危人群）的患者超过3亿人，B型慢性肝炎患者有3480万人患有肝纤维化，预计到2030年将增加到3580万人等。
此外，F351的第三阶段临床试验已完成所有患者的注册，将在2024年第四季度获取第三阶段临床试验数据，并在2025年完成销售申请，在2026年正式商业化。
请查看以下详细信息。
借用一款“孤儿药”能在创新药行业生存多久？康蒂尼药业CEO叶卫国：下一款产品的商业化要更激进 | 每经网。
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