《科创板日报》8月29日讯（记者 郑炳巽）“去年年底，由新冠带来的压力已经出清了，今年上半年我们开始进入一个恢复性增长的阶段。”在28日举行的业绩交流会上，复星医药（600196.SH）董事长吴以芳说道。

2024年半年报显示，复星医药实现营收204.63亿元，同比下降4.36个百分点，归母净利润12.25亿元，同比下降31.09%。复星医药表示，若不含新冠相关产品同比下降的影响，上半年营收同比增长5.31%。

目前，按不同业务板块划分，复星医药的营收主要来自制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，制药板块仍是复星医药最大收入来源，该板块报告期内实现营收146.77亿元，同比减少8.24%，占营收比重为71.72%。

针对制药板块收入减少，吴以芳在业绩会上解释道，“一方面，集采和医保价格谈判对于制药板块的收入有一定影响，另一方面，去年年底参加医保谈判的创新药还在进院的过程之中，在一、二季度的销售仍较低。”吴以芳表示，创新药在三季度的增长将会提升，“整个创新药的收入增长，在未来几年将争取达到30%的年复合增长率。”

上半年，复星医药自研及许可引进的4个创新药/生物类似药一共有9项适应症于境内外获批，38个仿制药品种于境内外获批。其中，创新药收入超过37亿元，占整体营收比例约18%，占制药板块比例约25%。

“未来，常规仿制药大概还是保持一位数的增长，创新药在5年周期里估计会占到收入的一半，甚至更高。”吴以芳继续说道，“但我们还是会坚持仿、创结合，仿制药的盈利很大程度上支持着我们创新药的投入。”

在创新药收入方面，复星医药控股子公司复宏汉霖（2696.HK）起到了很大的贡献。

复宏汉霖上半年实现营收27.46亿元，同比增长约9.8%，净利润3.86亿元，同比增长约61.0%。5款产品的销售收入合计24.79亿元，同比增长15.2%。其中，注射用曲妥珠单抗（汉曲优）、斯鲁利单抗（汉斯状）、贝伐珠单抗（汉贝泰）分别实现销售收入14.74亿元、6.78亿元、0.87亿元。

值得一提的是，汉斯状是复星医药自研的首款生物创新药，也是全球首个用于一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的抗PD-1单抗，从2022年国内获批上市以来，目前已覆盖四项适应症，第五项适应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的上市注册申请也已获国家药监局受理，有望今年下半年在国内获批准。

吴以芳透露，复星医药发展至今，打造两三亿元的品种对公司的贡献非常有限，“我们未来的重要任务，是着眼于真正的高价值临床产品，打造超10亿元的大品种。”他认为，包括汉斯状和汉曲优在内的多个产品，虽然还处于上市不久的拓展进程，但未来都有潜力成为10亿元及超过10亿元的大单品。

谈及复宏汉霖，吴以芳在业绩会上也透露了其私有化的相关进展，“复宏汉霖的私有化我们在正常推进之中。不管如何，我们的战略目标是非常清楚的，那就是通过私有化，把复宏汉霖的整个业务、管线和复星医药深度融合起来。”

“目前，复宏汉霖主要围绕ADC、单抗方向开发肿瘤药物，复星医药在肿瘤领域有更广泛的适应症。私有化之后和母公司结合，复宏汉霖在肿瘤领域的范围也会拓宽很多的。”

吴以芳还认为，私有化将帮助复宏汉霖更好实现“出海”，“在出海过程中，母公司有很多能力走在前面了，这些可以赋能复宏汉霖。同时，复宏汉霖也有很多产品具备国际化基础，与复星医药的出海业务有很好的协同。”

据悉，上半年复星医药来自海外的收入达55.10亿元，同比增长15.13%，占营收比例为26.93%，较去年同期提升4.56个百分点。目前，复星医药海外商业化团队近1000人，覆盖了美国、欧洲、非洲等海外市场。

具体到部分产品上，上半年，汉曲优有3项适应症获美国FDA批准上市，涵盖乳腺癌及胃癌领域，成为在中国、欧盟、美国三地获批的国产生物类似药。汉斯状也于2024年1月完成首批海外发货，成为首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1单抗，其于欧盟的上市许可申请（MAA）亦已于2023年3月获得欧洲药品管理局（EMA）受理。