$Vor Biopharma (VOR.US)$ 此前报告了其基因编辑干细胞疗法 trem-cel 治疗急性髓性白血病 (AML) 的积极数据。基因编辑干细胞疗法trem-cel与 Mylotarg 联合治疗急性髓性白血病的1/2期试验数据积极，显示出联合疗效和药物安全性潜力。
据了解，Vor Bio第1/2期研究名为VBP101，正在加紧评估trem-cel与美国医药巨头辉瑞公司(PFE.US)旗下的Mylotarg联合治疗复发/难治性AML患者的疗效。
Vor (VOR) 在一份声明中表示，研究数据“证明了可靠的植入，屏蔽了Mylotarg的靶向毒性，大幅扩大了Mylotarg的治疗窗口，以及患者群体普遍获益的早期证据”。
该公司补充表示，计划在年底前与美国食品和药品监督管理局(FDA)进行接洽，讨论trem-cel加上Mylotarg治疗组合的核心关键试验设计。
核心关键试验一般来说是批准新药的最后一个阶段，这意味着一旦这些试验成功，trem-cel 有望快速进入市场。
Vor 还宣布，该公司正在进行一项研究，该研究将使另一种候选疗法(一种名为 VADC45 的抗体药物偶联物)进入第一阶段测试。这种多元化的产品管线进展显示了公司在抗癌领域的研发实力和长期发展潜力。
Vor Bio联合辉瑞旗下药物试验的最新积极试验结果表明 trem-cel 可能在未来的AML治疗中具有显著的潜力，这也增强了投资者对该公司前景的信心。
基因编辑疗法被认为是未来癌症治疗领域的重要突破型疗法之一。Vor Bio 作为一家专注于开发创新基因编辑干细胞疗法的研发阶段公司，其任何临床成功的细微迹象都会迅速引起投资者以及一些散户投机势力的重点关注。基于此，一些投资者开始对 trem-cel 和 Mylotarg 组合的积极前景充满了期待。
