生物制药公司艾伯维(ABBV.US)周五表示,已向美国食品药物管理局申请加快批准其针对某种肺癌患者的抗体药物结合物。
公司指出,该申请涵盖telisotuzumab vedotin或teliso-V,用于治疗患有先前治疗过的、局部晚期或转移性表皮生长因子受体野生型、非鳞状非小细胞肺癌且c-Met蛋白过度表达的成人患者。
生物製藥公司艾伯維(ABBV.US)周五表示,已向美國食品藥物管理局申請加快批准其針對某種肺癌患者的抗體藥物結合物。
公司指出,該申請涵蓋telisotuzumab vedotin或teliso-V,用於治療患有先前治療過的、局部晚期或轉移性表皮生長因子受體野生型、非鱗狀非小細胞肺癌且c-Met蛋白過度表達的成人患者。
生物制药公司艾伯维(ABBV.US)周五表示,已向美国食品药物管理局申请加快批准其针对某种肺癌患者的抗体药物结合物。
公司指出,该申请涵盖telisotuzumab vedotin或teliso-V,用于治疗患有先前治疗过的、局部晚期或转移性表皮生长因子受体野生型、非鳞状非小细胞肺癌且c-Met蛋白过度表达的成人患者。
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