宜明昂科(01541.HK)公布，公司已啟動IMM27M治療內分泌療法失敗後或復發的雌激素受體陽性(ER+)晚期乳癌的II期臨床試驗，並已招募首例患者。此外，IMM27M I期劑量遞增研究於2023年年底完成。
顯示結果中，於I期試驗，合共招募八例可評估的ER+晚期或轉移性乳腺癌患者。其中，兩例達到部分緩解(PR)及四例患者病情穩定(SD)，總體緩解率(ORR)達25%及疾病控制率(DCR)達75%；顯示積極的療效信號；及IMM27M安全並具有良好的耐受性，於I期探索的最高劑量7.5 mg/kg並無觀察到劑量限制性毒性。
宜明昂科(01541.HK)公布，公司已启动IMM27M治疗内分泌疗法失败后或复发的雌激素受体阳性(ER+)晚期乳癌的II期临床试验，并已招募首例患者。此外，IMM27M I期剂量递增研究于2023年年底完成。
显示结果中，于I期试验，合共招募八例可评估的ER+晚期或转移性乳腺癌患者。其中，两例达到部分缓解(PR)及四例患者病情稳定(SD)，总体缓解率(ORR)达25%及疾病控制率(DCR)达75%；显示积极的疗效信号；及IMM27M安全并具有良好的耐受性，于I期探索的最高剂量7.5 mg/kg并无观察到剂量限制性毒性。
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