中国抗体(03681.HK)公布,于12月4日,SM17(注射用人源化抗IL-25受体单克隆抗体)治疗中重度特应性皮炎的1b期临床试验已在中国完成全部32名患者入组。
本项1b期临床试验于6月11日完成首例患者给药,而最后一例受试者最后一次访视(LSLV)预计于明年3月底完成。集团预计明年第一季度能获得顶线数据。此前,公司已分别在美国和中国完成了SM17的I期临床试验。
中國抗體(03681.HK)公布,於12月4日,SM17(注射用人源化抗IL-25受體單克隆抗體)治療中重度特應性皮炎的1b期臨床試驗已在中國完成全部32名患者入組。
本項1b期臨床試驗於6月11日完成首例患者給藥,而最後一例受試者最後一次訪視(LSLV)預計於明年3月底完成。集團預計明年第一季度能獲得頂線數據。此前,公司已分別在美國和中國完成了SM17的I期臨床試驗。
中国抗体(03681.HK)公布,于12月4日,SM17(注射用人源化抗IL-25受体单克隆抗体)治疗中重度特应性皮炎的1b期临床试验已在中国完成全部32名患者入组。
本项1b期临床试验于6月11日完成首例患者给药,而最后一例受试者最后一次访视(LSLV)预计于明年3月底完成。集团预计明年第一季度能获得顶线数据。此前,公司已分别在美国和中国完成了SM17的I期临床试验。
使用浏览器的分享功能,分享给你的好友吧