![](https://postimg.futunn.com//tmp/phpRIV8qX.jpg/big)
美国食品和药物管理局(FDA)的一个咨询委员会周五投票拒绝了一项向公众注射辉瑞/BioNTech新冠疫苗加强针的计划,称他们需要更多数据。
然而,该委员会仍可以为老年人群接种加强针扫清障碍。科学家们在最初投票后继续辩论是否需要为老年人提供第三剂疫苗,为其他投票留下了可能性。
消息传出后,辉瑞股价跌幅扩大至逾2%,刷新日低至43.31美元。
FDA疫苗及相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)做出不具约束力的决定之际,拜登政府曾表示,希望最早在下周开始向美国民众提供新冠疫苗加强针,目前正等待卫生监管机构的批准。FDA的最终决定可能会在几个小时内做出。美国疾病控制与预防中心(CDC)已安排在下周举行为期两天的会议,讨论在美国分发加强针的计划。