和黄医药:自愿性公告 - 和黄医药宣布他泽司他 (tazemetostat) 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
和黄医药:截至2024年6月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表
和黄医药:提交F-3表格
和黄医药:禁止名单六个月回报
和黄医药:所有板块的投票权
和黄医药:董事会会议召开日期及2024年中期业绩公告
和黄医药:自愿性公告-会议通知:和黄医药将于2024年7月9日介绍最新研发进展
和黄医药:和黄医药宣布武田获得欧盟委员会批准FRUZAQLA (呋喹替尼)
和黄医药:自愿性公告-和黄医药宣布ESLIM-01 III期研究的结果于《柳叶刀血液病学 (The Lancet Haematology)》发表
和黄医药:自愿性公告 - 和黄医药在中国启动一项Menin抑制剂HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验
和黄医药:截至2024年5月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表
和黄医药:自愿性公告-和黄医药宣布FRUTIGA III期研究的结果于《自然医学 (Nature Medicine)》发表
和黄医药:投票权总数
和黄医药:自愿性公告-和黄医药将于美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2024年年会公布数据
和黄医药:董事名单及其角色与职能
和黄医药:和黄医药宣布主席退任、委任新主席及董事委员会成员变动
和黄医药:自愿性公告-和黄医药将于2024年欧洲血液协会 (EHA) 年会公布索乐匹尼布(sovleplenib) ESLIM-01 III期研究以及血液恶性肿瘤项目数据
和黄医药:自愿性公告 - 和黄医药在中国启动HMPL-306治疗伴有IDH1及/或IDH2突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的RAPHAEL注册性III期研究
和黄医药:自愿性公告 - 和黄医药宣布与恒瑞医药达成合作并启动索凡替尼(surufatinib)联合卡瑞利珠单抗(camrelizumab)用于治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究
和黄医药:董事名单及其角色与职能
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