腾盛博药是一家生物技术公司,致力于开发能够解决重大公共卫生挑战的疗法,在这些挑战中患者的大量医疗需求未得到满足、选择有限且社会耻感严重。自2018年成立以来,腾盛博药的使命是通过突破性的科学创新和真知灼见的患者洞察应对公共卫生挑战。腾盛博药的使命十分明确:为乙型肝炎开发功能性治愈方案,腾盛博药认为以此可以为中国及世界各地的患者创造有意义的影响。 腾盛博药正在与其合作伙伴合作推进强大的HBV候选药物组合,在战略上将自身定位为HBV领域的领先企业。该产品组合包括三种差异化的候选药物:elebsiran(一种靶向HBV的在研siRNA,前称BRII-835)、tobevibart(一种在研的广泛中和单克隆抗体,前称BRII-877)以及BRII-179(一种基于重组蛋白的HBV治疗疫苗)。该等候选药物正在接受各种联合治疗方案的测试,每种联合治疗方案均可能成为旨在提高HBV功能性治愈率的最佳治疗方案。 过去几年获得的数据有力地确证了,对于低HBsAg水平的患者而言,实现HBV功能性治愈是可能的。腾盛博药的组合策略将降低表面抗原的疗法与免疫调节疗法相结合,旨在提高HBV治疗的有效性并提高功能性治愈率。受到最新数据读数和见解的鼓舞,腾盛博药正在推进所有三种候选药物,并计划于2024年底开展其他试验。 基于对腾盛博药HBV产品组合创新性的认可,所有三种HBV候选药物均获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心授予的突破性治疗品种认定。该等认定认可该等候选药物在现有疗法基础上取得实质性进展的潜力,并将加速其临床开发和监管审查。 在集中资源使HBV临床项目的影响最大化的同时,腾盛博药亦积极寻求合作伙伴以进一步开发其非HBV项目,包括HIV、MDR/XDR及CNS项目。
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