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复宏汉霖：自愿公告 - HLX78（拉索昔芬片）联合阿贝西利对比氟维司群联合阿贝西利用于局部晚期或转移性乳腺癌的国际多中心3期临床研究完成中国境内首例患者给药

12/24 04:30 (美东)

复宏汉霖：根据《收购守则》规则22作出的交易披露

12/24 00:13 (美东)

复宏汉霖：根据《收购守则》规则22作出的交易披露

12/23 04:28 (美东)

复宏汉霖：将于2025年1月22日举行的H股类别股东大会适用的代表委任表格

12/22 05:59 (美东)

复宏汉霖：将于2025年1月22日举行的临时股东大会（或其任何续会）适用的代表委任表格

12/22 05:57 (美东)

复宏汉霖：根据《收购守则》规则22作出的交易披露

12/20 03:48 (美东)

复宏汉霖：内幕消息公告 - 就E-602及联合疗法与PALLEON订立的合作及许可协议

12/19 05:30 (美东)

复宏汉霖：根据《收购守则》规则22作出的交易披露

12/19 03:53 (美东)

复宏汉霖：根据《收购守则》规则22作出的交易披露

12/18 04:54 (美东)

复宏汉霖：自愿公告 - HLX22（抗人表皮生长因子受体－2(HER2)人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠单抗治疗HER2表达实体瘤的2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准

12/04 05:08 (美东)

复宏汉霖：自愿公告 - 注射用HLX43（靶向PD-L1抗体－新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）单药或联合治疗晚期╱ 转移性实体瘤的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准

12/04 05:02 (美东)

复宏汉霖：内幕消息公告 - 国家药品监督管理局批准汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗新适应症的上市注册申请(NDA)

12/04 04:52 (美东)

复宏汉霖：自愿公告 - 帕妥珠单抗生物类似药HLX11（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液）的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理

12/04 04:48 (美东)

复宏汉霖：将于2024年12月23日（星期一）举行的2024年第一次临时股东大会（或其任何续会）适用的代表委任表格

12/04 04:30 (美东)

复宏汉霖：截至2024年11月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表

12/04 03:41 (美东)

复宏汉霖：内幕消息公告 - 国家药品监督管理局批准汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗新适应症的上市注册申请(NDA)

12/03 04:30 (美东)

复宏汉霖：自愿公告 -HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的国际多中心3期临床研究于中国境内完成首例患者给药

11/22 04:30 (美东)

复宏汉霖：截至2024年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表

11/04 03:39 (美东)

复宏汉霖：自愿公告 - 地舒单抗生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）的生物制品许可申请(BLA)获美国食品药品管理局(FDA)受理

10/30 05:50 (美东)

复宏汉霖：自愿公告 - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合贝伐珠单抗注射液联合化疗一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)的国际多中心3期临床研究完成日本首例患者给药

10/24 05:30 (美东)