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国投证券:国谈进入常态化阶段 创新药长期放量可期
快讯 | 安图恩宣布Xpovio®(Selinexor)获得在韩国的第三个适应症批准,为该国MM患者带来新希望
安腾医药的多发性骨髓瘤联合治疗获得韩国补充新药申请批准
安达基因(HKG:6996)表示韩国食品药品安全部批准其联合药物的补充新药申请(sNDA),用于治疗成人患者
德琪医药(06996.HK)治疗多发性骨髓瘤新药补充上市申请获南韩批准
德琪医药(06996.HK)公布,南韩食品药品安全部(MFDS)已批准希维奥(塞利尼索片)与硼替佐米和地塞米松联用,用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者的新药补充上市申请(sNDA)。希维奥是世界首款获批准的核输出蛋白口服选择性XPO1抑制剂。其具有新颖的作用机制,在联合治疗中具有协同作用,快速起效,且反应持久。
交银国际:予内地医药行业“领先”评级 关注创新和消费属性标的
第十批国采报量文件流出 业内:不代表最终集采品种目录 竞争强度将达新高度
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