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Chordia研究备忘录(7):2024年8月期没有业务收入的计入,计入经常性损失
■Chordia Therapeutics <190A>的业绩趋势1. 2024年8月期业绩概要2024年8月期未列示业务收入(上期计入里程碑收入25亿日元),营业亏损18.01亿日元(上期利润2.12亿日元),常规亏损18.24亿日元(同2.25亿日元利润),当期净亏损18.27亿日元(同2.23亿日元利润)。研发费14.99亿日元,同比增加4.97亿
Chordia 研究备忘录(6):MALT1抑制剂已在超过500亿日元的条件下被小野药品工业导出。
■Chordia Therapeutics<190A>的开发管线 2. MALT1抑制剂 (1) MALT1抑制剂的作用机制和早期导出的背景 MALT1抑制剂是针对难治性淋巴瘤的治疗效果期待的开发管线,2020年在进行前临床试验后实现了向小野药品工业的早期导出。在难治性淋巴瘤中,T细胞信号或B细胞信号传导途径的因子(T细胞受体CD28,B细胞受体
Chordia研究备忘录(5):CTX-712正在美国进行针对急性骨髓性白血病的临床试验(2)
■Chordia Therapeutics<190A>的开发管线(2) 作为二次治疗后的AML治疗药物的潜在市场规模,AML患者在日美欧主要国家每年约为5万人,其中一次治疗无效或复发的患者将进入二次治疗。根据估算,这种情况的概率最高可达50%,在这些患者中,有治疗药物的基因突变(如FLT3、IDH1/2等)以及该治疗药物无效需要进行三次治疗的患者。
Chordia研究备忘录(4):CTX-712正在美国进行针对急性骨髓性白血病的临床试验
■Chordia Therapeutics<190A>的开发管线1. CTX-712(CLK抑制剂)(1) 开发状态目前的主要开发管线CTX-712(CLK抑制剂)通过抑制在mRNA生成过程中发挥重要作用的CLK激酶的作用,导致异常的剪接并增加RNA控制应激,从而预期能使癌细胞死亡的效果。※ CLK激酶是,基质
Chordia研究备忘录(2):从武田药品工业分立出来,专注于抗癌药物的开发。
■Chordia Therapeutics<190A>的公司资料 1. 公司沿革 同公司是由6位在武田药品工业从事低分子化合物抗癌药物开发的创药研究者创立的,他们从武田药品工业分拆出来,成为共同创始人,并于2017年10月成立。该公司从武田药品工业时期正在开发的管线中选择了4个项目,并于同年11月与武田药品工业签署了全球独占研究、开发、生产及销售的许可协议。
Chordia Therapeutics通过盈利成绩单提高透明度
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