105642463xu : 最好不要过夜持有，否则像我一样，如果你睡着了就完蛋了。
msaf79 : 只进行当日交易..看准就赚钱
Den the Dragon : 感谢您的工作，我的朋友
105095009 : 我们应该在隔夜交易还是盘前交易SHIM？
Jaguar8 楼主 105095009 : 你必须自行决定。阅读我在这篇帖子中包含的备注
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Trytosaveabit : 呵呵呵！咕噜咕噜！我看到了60档摆盘，并在1.33看跌放了一个买盘！咕噜，就在快成交的时候，价格下跌到1.40，然后60档摆盘开始填满！呵呵呵。要是能以低于52周最低价的1美元成交就好了。呵呵呵
Jaguar8 楼主 Trytosaveabit : 依然觉得非常疲惫。我的身体很疼。
Trytosaveabit Jaguar8 楼主 : 对不起！我真的以为你会尽量去睡觉/休息！你有机会停下来吃点东西吗？很高兴你安全回到家。
Jaguar8 楼主 Trytosaveabit : 我们在太平洋格罗夫吃晚餐。我很兴奋地点了辣虾奶油意大利面，但天哪，真的是像泰式辣口味一样辣。所以我最后连一半都没有吃完。
Trytosaveabit Jaguar8 楼主 : 哦，天呐！嘿嘿。有点太热了嘛！你带回家再试试了吗？嘿嘿
NoNo444 : 他们到底是怎么想出这些估值的
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Affimed NV股票讨论
Affimed报道了AFM28在复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）中的1期疗效和安全性数据。
▪️AFM28是一种双特异性、四价天然细胞结合剂（ICE®），靶向CD123和CD16A，在重度预处理的R/R AML患者中，最高剂量（300毫克）达到40%的复合完全缓解率（CRcR）。
▪️AFM28显示出有利的安全性概况：1级和2级输注相关反应（IRRs）是主要相关的副作用...
🤔
Affimed宣布Acimtamig和AlloNK®联合应用在复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者中展示出的安全性和有效性的积极结果
Positive
重度预处理患者中的整体响应率高达86%
在治疗期权下，患者的完全响应率达到55%
安全性良好，没有意外的安全信号
在多中心环境中成功验证治疗
负面
None.
Affimed N.V.（纳斯达克：AFMD）是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于帮助患者恢复抗击癌症的先天能力，今天宣布......
Affimed宣布Acimtamig和AlloNK®联合应用在复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者中展示出的安全性和有效性的积极结果
星期天，12月8日，下午12:00
Acimtamig与AlloNK®的结合在22位重度预治疗的R/R cHL患者中展示出86%的总体反应率和55%的完全缓解率，这些患者已经耗尽了所有标准治疗手段
这种组合表现出良好的管理能力...
$Roth CH Acquisition V Co(已退市) (ROCL.US)$ Ticker change tomorr...
Affimed宣布美国食品和药物管理局（FDA）授予Acimtamig和AlloNK®组合再生医学爱文思控股（RMAT）认证
星期四，12月5日上午6:30
基于早期疗效数据，表明在复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者中，整体反应率为83.3%（10/12），完全缓解率为50%（6/12），并且安全性得到良好管理。
德国曼海姆，2024年12月5日（环球新闻社）...
Affimed宣布在2024年ASH年会上接受了三份摘要，包括口头报告，强调在白血病和淋巴瘤中推进临床管道。
-- LuminICE-203：预计将在2024年第四季度的未来科学会议上介绍群体1-4的疗效更新
在2024年第四季度的未来科学会议上公布群体1-4的疗效更新
-- AFM24-102: 在2024年Q4期待来自EGFRwt群体的ORR和安全性数据。
-- AFM28-101: 预计该研究的数据将在一个科学会议上呈现。
在2024年Q4期待有一个科学会议呈现。
-- AMF24-102: 预计来自EGFRmut和EGFRwt群体的成熟PFS数据将在未来的一个会议上呈现。
在未来一年的会议上介绍可能的预期动力
SPDR标普生物技术ETF下跌近两年后，生物科技股仍然低迷XBI 0.05% 下降了近 50%。
另一只追踪生物技术行业的最受关注的交易所交易基金...
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