美股期权个股详情
AFMD250117P10000
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延时15分钟行情收盘价 12/24 09:30 (美东)
0.00最高价0.00最低价
0.00今开0.00昨收0张成交量0张未平仓合约数10.00行权价0.00成交额0.00%隐含波动率-706.45%溢价2025/01/17到期日8.76内在价值100合约乘数23天距到期日0.00时间价值100合约规模美式期权类型--Delta--Gamma0.14杠杆倍数--Theta--Rho--有效杠杆--Vega
Affimed NV股票讨论
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$Affimed NV (AFMD.US)$ 关注可能的DCB？ 最近有好数据！而且刚好处于52周最低价/历史低点附近！最棒的是我真的很喜欢今天的十字星！可能预示着耗尽/趋势反转！嗯？NFA
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$Affimed NV (AFMD.US)$
Affimed报道了AFM28在复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）中的1期疗效和安全性数据。
▪️AFM28是一种双特异性、四价天然细胞结合剂（ICE®），靶向CD123和CD16A，在重度预处理的R/R AML患者中，最高剂量（300毫克）达到40%的复合完全缓解率（CRcR）。
▪️AFM28显示出有利的安全性概况：1级和2级输注相关反应（IRRs）是主要相关的副作用...
Affimed报道了AFM28在复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）中的1期疗效和安全性数据。
▪️AFM28是一种双特异性、四价天然细胞结合剂（ICE®），靶向CD123和CD16A，在重度预处理的R/R AML患者中，最高剂量（300毫克）达到40%的复合完全缓解率（CRcR）。
▪️AFM28显示出有利的安全性概况：1级和2级输注相关反应（IRRs）是主要相关的副作用...
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$Affimed NV (AFMD.US)$
🤔
Affimed宣布Acimtamig和AlloNK®联合应用在复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者中展示出的安全性和有效性的积极结果
Positive
重度预处理患者中的整体响应率高达86%
在治疗期权下，患者的完全响应率达到55%
安全性良好，没有意外的安全信号
在多中心环境中成功验证治疗
负面
None.
🤔
Affimed宣布Acimtamig和AlloNK®联合应用在复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者中展示出的安全性和有效性的积极结果
Positive
重度预处理患者中的整体响应率高达86%
在治疗期权下，患者的完全响应率达到55%
安全性良好，没有意外的安全信号
在多中心环境中成功验证治疗
负面
None.
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$Affimed NV (AFMD.US)$ Affimed在ASH会议上宣布，Acimtamig与AlloNk的组合在22名重症治疗耐受性激发/难治性经典霍奇金淋巴瘤患者中显示出总体反应率达86％；在已耗尽所有标准治疗方法的22名重度治疗过的患者中，完全反应率为55％
Affimed N.V.（纳斯达克：AFMD）是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于帮助患者恢复抗击癌症的先天能力，今天宣布......
Affimed N.V.（纳斯达克：AFMD）是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于帮助患者恢复抗击癌症的先天能力，今天宣布......
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$Affimed NV (AFMD.US)$
Affimed宣布Acimtamig和AlloNK®联合应用在复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者中展示出的安全性和有效性的积极结果
星期天，12月8日，下午12:00
Acimtamig与AlloNK®的结合在22位重度预治疗的R/R cHL患者中展示出86%的总体反应率和55%的完全缓解率，这些患者已经耗尽了所有标准治疗手段
这种组合表现出良好的管理能力...
Affimed宣布Acimtamig和AlloNK®联合应用在复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者中展示出的安全性和有效性的积极结果
星期天，12月8日，下午12:00
Acimtamig与AlloNK®的结合在22位重度预治疗的R/R cHL患者中展示出86%的总体反应率和55%的完全缓解率，这些患者已经耗尽了所有标准治疗手段
这种组合表现出良好的管理能力...
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$MSP Recovery (LIFW.US)$ 逐笔明细更改为MSPR，周一以整合服务。尽管利润率为负，但需要注意的是，公司从财产和意外保险公司获得了1,000万美元的赔偿，并收购了价值106亿美元的医保索赔。流动性较低。目前交易价高于10/20 EMA，暗示短期看涨。SI 162％，0股敞口头寸
$Roth CH Acquisition V Co(已退市) (ROCL.US)$ Ticker change tomorr...
$Roth CH Acquisition V Co(已退市) (ROCL.US)$ Ticker change tomorr...
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$Affimed NV (AFMD.US)$
Affimed宣布美国食品和药物管理局（FDA）授予Acimtamig和AlloNK®组合再生医学爱文思控股（RMAT）认证
星期四，12月5日上午6:30
基于早期疗效数据，表明在复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者中，整体反应率为83.3%（10/12），完全缓解率为50%（6/12），并且安全性得到良好管理。
德国曼海姆，2024年12月5日（环球新闻社）...
Affimed宣布美国食品和药物管理局（FDA）授予Acimtamig和AlloNK®组合再生医学爱文思控股（RMAT）认证
星期四，12月5日上午6:30
基于早期疗效数据，表明在复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者中，整体反应率为83.3%（10/12），完全缓解率为50%（6/12），并且安全性得到良好管理。
德国曼海姆，2024年12月5日（环球新闻社）...
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![[流泪]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "流泪"){kind=small}
$Affimed NV (AFMD.US)$ 即将到来的里程碑：
-- LuminICE-203：预计将在2024年第四季度的未来科学会议上介绍群体1-4的疗效更新
在2024年第四季度的未来科学会议上公布群体1-4的疗效更新
-- AFM24-102: 在2024年Q4期待来自EGFRwt群体的ORR和安全性数据。
-- AFM28-101: 预计该研究的数据将在一个科学会议上呈现。
在2024年Q4期待有一个科学会议呈现。
-- AMF24-102: 预计来自EGFRmut和EGFRwt群体的成熟PFS数据将在未来的一个会议上呈现。
在未来一年的会议上介绍可能的预期动力
-- LuminICE-203：预计将在2024年第四季度的未来科学会议上介绍群体1-4的疗效更新
在2024年第四季度的未来科学会议上公布群体1-4的疗效更新
-- AFM24-102: 在2024年Q4期待来自EGFRwt群体的ORR和安全性数据。
-- AFM28-101: 预计该研究的数据将在一个科学会议上呈现。
在2024年Q4期待有一个科学会议呈现。
-- AMF24-102: 预计来自EGFRmut和EGFRwt群体的成熟PFS数据将在未来的一个会议上呈现。
在未来一年的会议上介绍可能的预期动力
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$Immuneering (IMRX.US)$ $标普生物科技ETF-SPDR (XBI.US)$ $生物科技指数ETF-iShares (IBB.US)$ $标普500指数 (.SPX.US)$ $BioAtla (BCAB.US)$ $吉利德科学 (GILD.US)$ $Affimed NV (AFMD.US)$ $Instil Bio (TIL.US)$ $Nkarta (NKTX.US)$
SPDR标普生物技术ETF下跌近两年后，生物科技股仍然低迷XBI 0.05% 下降了近 50%。
另一只追踪生物技术行业的最受关注的交易所交易基金...
SPDR标普生物技术ETF下跌近两年后，生物科技股仍然低迷XBI 0.05% 下降了近 50%。
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暂无评论
Rivera : 露营兄弟
Trytosaveabit 楼主 Rivera : 稍微有点不错的成交量可能会让它很好地向上走，我的朋友
Rivera Trytosaveabit 楼主 : 干杯，节日快乐
Trytosaveabit 楼主 Rivera : 谢谢！祝您和您的朋友们安全而美好的圣诞节🩷