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Agios Pharmaceuticals表示FDA已接受PYRUKYND(米塔帕维特)针对不依赖输血和依赖输血的α或β地中海贫血成年患者的SNDA申请。
该应用程序的审查分类为标准,处方药用户费用法案(PDUFA)目标日期为2025年9月7日。
快讯 | Agios制药公司 - Pyrukynd的PDUFA目标日期是2025年9月7日
FDA接受Agios针对非输血依赖性和输血依赖性α或β地中海贫血成年患者的PYRUKYND(Mitapivat)补充新药申请。
马萨诸塞州剑桥,2025年1月8日(环球新闻)-- Agios Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克:AGIO),一家在细胞代谢和丙酮酸激酶(PK)激活方面的领导者,正在为罕见病开发开创性的疗法。
美银证券维持Agios Pharmaceuticals(AGIO.US)买入评级,目标价55美元
美银证券分析师Alec Stranahan维持$Agios Pharmaceuticals(AGIO.US)$买入评级,目标价55美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为42.3%,总平均回报率为-7.1%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性
Agios Pharmaceuticals的目标价从60美元下调至55美元,来自美银。
快讯 | Agios Pharmaceuticals - 如果怀疑由于Pyrukynd导致肝损伤,则停止使用Pyrukynd