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ANNX241220C4000
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延时15分钟行情交易中 12/16 09:30 (美东)
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0.00今开0.00昨收0张成交量0张未平仓合约数4.00行权价0.00成交额0.00%隐含波动率-21.23%溢价2024/12/20到期日1.08内在价值100合约乘数4天距到期日0.00时间价值100合约规模美式期权类型--Delta--Gamma1.49杠杆倍数--Theta--Rho--有效杠杆--Vega
分时
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新闻
Annexon宣布了一项真实世界证据研究的顶线结果，支持Anx005作为吉兰-巴雷综合征的潜在治疗方案。
真实世界证据研究加强了支持ANX005治疗GBS的证据基础。ANX005第三阶段人群在预先规定的标准上与国际GBS患者进行了1:1匹配。
快讯 | Annexon宣布在一项真实世界证据研究中，针对Guillain-Barré综合症（Gbs）比较Anx005治疗与静脉免疫球蛋白（Ivig）或血浆交换（市盈率）在匹配患者队列中的积极临床结果。
Annexon内部买家对571,000美元的投资回报感到满意
Annexon公司（纳斯达克：ANNX）在过去12个月内购买股票的内部人士，可能可以忽略最近股价下跌11%的影响。在考虑到近期的损失后，
Annexon将在2024年Floretina-ICOOR会议上展示关于ANX007在地理性萎缩中保护视力和光感受器的第二阶段ARCHER研究数据。
这是唯一一个向标准和低光条件下证明具有显著视觉保护能力并显著保留视网膜黄斑区域光感受器的程序，这个区域对视力敏锐度至关重要。
Annexon, Inc.2024财年第三财季实现净利润-34.82百万美元，同比减少7.20%
分析师看好这些医疗股票：annexon biosciences（ANNX），mirum pharmaceuticals（MIRM）
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$Annexon (ANNX.US)$
Annexon宣布了从实际证据研究中得出的阳性上市结果，比较了ANX005治疗与静脉免疫球蛋白（IVIg）或交换的匹配患者群体，用于治疗格林-巴利综合征（GBS）
Annexon（ANNX）宣布了从实际证据研究中得出的阳性上市结果，比较了ANX005治疗与IVIg/PE用于格林-巴利综合征（GBS）。该研究将来自第3阶段试验的79名接受ANX005治疗的患者与IGOS注册表中79名实际患者进行了配对。关键发现显示，ANX005患者显示出：
Annexon宣布了从实际证据研究中得出的阳性上市结果，比较了ANX005治疗与静脉免疫球蛋白（IVIg）或交换的匹配患者群体，用于治疗格林-巴利综合征（GBS）
Annexon（ANNX）宣布了从实际证据研究中得出的阳性上市结果，比较了ANX005治疗与IVIg/PE用于格林-巴利综合征（GBS）。该研究将来自第3阶段试验的79名接受ANX005治疗的患者与IGOS注册表中79名实际患者进行了配对。关键发现显示，ANX005患者显示出：
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$Annexon (ANNX.US)$ Annexon宣布了与静脉免疫球蛋白（IVIg）或血浆交换（PE）相比较ANX005治疗在一组配对患者群体中用于治疗格林-巴利综合征（GBS）的真实世界证据研究的积极上市结果。
4分钟前，美国东部时间上午7:30
通过GLOBENEWSWIRE
现实世界的证据研究加强了支持治疗GBS的ANX005的证据
ANX005第3阶段人群根据预先确定的标准与国际GBS结果研究（IGOS）中的患者1:1匹配
4分钟前，美国东部时间上午7:30
通过GLOBENEWSWIRE
现实世界的证据研究加强了支持治疗GBS的ANX005的证据
ANX005第3阶段人群根据预先确定的标准与国际GBS结果研究（IGOS）中的患者1:1匹配
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$Annexon (ANNX.US)$
annexon在2024年美国眼科医疗学会会议上发布了使用ANX007在早期GA病人中保持视力的2期数据
annexon在2024年美国眼科医疗学会会议上发布了有关干性年龄相关性黄斑变性（AMD）地理性萎缩症（GA）的ANX007新2期数据。研究表明，在疾病较不严重的患者中，视力保护和中央光感受细胞更好地得到了保护。Ke...
annexon在2024年美国眼科医疗学会会议上发布了使用ANX007在早期GA病人中保持视力的2期数据
annexon在2024年美国眼科医疗学会会议上发布了有关干性年龄相关性黄斑变性（AMD）地理性萎缩症（GA）的ANX007新2期数据。研究表明，在疾病较不严重的患者中，视力保护和中央光感受细胞更好地得到了保护。Ke...
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$Annexon (ANNX.US)$ 重点关注旗舰项目的里程碑
*ANX005在GBS中：与IGOS的真实世界数据比较性研究计划的初步顶线数据预计将于2024年年底公布，以支持计划中的BLA提交（计划于2025年上半年）。
*ANX1502在CAD中：正在进行的POC试验评估口服片剂制剂在CAD中的药效学和疗效，预计将在2024年第四季度提供初步数据。
*ANX005在GBS中：与IGOS的真实世界数据比较性研究计划的初步顶线数据预计将于2024年年底公布，以支持计划中的BLA提交（计划于2025年上半年）。
*ANX1502在CAD中：正在进行的POC试验评估口服片剂制剂在CAD中的药效学和疗效，预计将在2024年第四季度提供初步数据。
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