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aprea therapeutics在EORTC-NCI-AACR国际分子靶点与治疗学会议上就口服WEE1抑制剂APR-1051的初步研究结果进行了演示
aprea therapeutics(APRE)在EORTC-NCI-AACR研讨会上提交了其WEE1抑制剂APR-1051的初步安全性结果。第1期ACESOt-1051试验正在评估APR-1051作为晚期固体肿瘤的单药治疗。三名受试者中的两名数据显示该药物安全耐受...

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aprea therapeutics宣布在评估口服WEE1抑制剂APR-1051的ACESOt-1051第1期试验中给首位患者进行了投药
爱文思控股宣布了在其口服WEE1抑制剂APR-1051的ACESOt-1051第1期试验中给首位患者进行投药。该研究评估APR-1051作为单药治疗用于具有未满足医疗需求的爱文思控股开发的先进实体肿瘤患者。APR-1051靶向WEE1激酶，这是DNA损伤应答通路中的一种酶。该试验将在28天周期内评估安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效。第一部分涉及剂量递增，而第二部分侧重于剂量优化。该试验旨在确认APR-1051的安全性并确定推荐的第2期剂量。预计将在2024年年底前提供更新，而2025年将公布初步疗效数据。

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aprea therapeutics宣布，安全审查委员会（SRC）支持在进行中的ABOYA-119临床试验中以每天800毫克的剂量给予ATRN-119患者。
aprea therapeutics宣布，安全审查委员会（SRC）已批准在进行中的ABOYA-119临床试验中，以每天800毫克的剂量给予ATRN-119患者。ATRN-119是临床试验中第一款大环ATR抑制剂，通过五个剂量水平（最高达550毫克）表现出良好的安全性行为。这一进展允许进行群体6的招募，并使aprea有望在2024年下半年完成剂量递增，并可能发布初步疗效数据。临床数据显示，随着剂量增加，药物在体内暴露量增加，并且试验中观察到的初步效果包括两名患者病情稳定。第1期剂量递增预计将于2024年第四季度结束，2025年初有望确定第2期推荐剂量。2025年初将开始进一步的第2a群体研究，旨在评估ATRN-119对具有特定DDR通路突变的晚期实体肿瘤的疗效。

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资讯
aprea therapeutics宣布在2024年AACR年会上就其下一代WEE1抑制剂APR-1051和一种新型的大环ATR抑制剂ATRN-119进行报告。
aprea therapeutics公司宣布了APR-1051作为一种WEE1激酶抑制剂的积极的临床前发现，表明其有潜力作为治疗Cyclin E过度表达癌症的治疗方法。该公司还获得了APR-1051的IND许可，并介绍了计划中的第一期试验的详细信息。ATRN-119，一种n...

$Aprea Therapeutics (APRE.US)$ 卡罗林斯卡发展的投资组合公司aprea therapeutics获得了FDA IND批准，并获得了3400万美元的资金。
GlobeNewswire· 4分钟前

aprea therapeutics在肿瘤学研究中获得了3400万美元的定向增发融资：迈向肿瘤学研究的重要一步。
在精准肿瘤学领域的一项重大进展中，aprea therapeutics宣布将进行最高3400万美元的定向增发融资。融资预计将于2024年3月13日左右结束，视条件正常而定。融资所得将用于资助一项……

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$Aprea Therapeutics (APRE.US)$ 密切关注IND申请ATRN-1051，预计本季度提交