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APRE Aprea Therapeutics
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收盘价 12/13 16:00 (美东)
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盘后 20:01 (美东)
1736.45万总市值-1.14市盈率TTM
3.490最高价3.150最低价2.51万股成交量3.410今开3.520昨收8.28万成交额0.63%换手率亏损市盈率(静)543.49万总股本8.84752周最高0.79市净率1271.70万流通值2.15052周最低--股息TTM398.03万流通股1062.200历史最高--股息率TTM9.66%振幅2.150历史最低3.297平均价1股每手
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新闻
Aprea Therapeutics的前景看好的ATRN-119：在优化剂量和安全性进展的情况下给予买入评级
Aprea Therapeutics宣布在ABOYA-119 1/2a期试验中给第一位患者用药
快讯 | Aprea Therapeutics Inc - 预计2025年下半年进行第一阶段结果公布
快讯 | Aprea Therapeutics宣布在Aboya-119临床试验中对Atrn-119进行每日两次（买盘）给药，以潜在优化临床结果并增强临床发展路径。
aprea therapeutics的目标股价由HC Wainwright & Co.维持在20.00美元/股。
aprea therapeutics的目标股价由HC Wainwright & Co.维持在每股20.00美元。
这就是为什么aprea therapeutics（APRE）可能是底部捕捞者的绝佳选择
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$Biodexa Pharmaceuticals (BDRX.US)$ $Kirklands家具 (KIRK.US)$ $DocuSign (DOCU.US)$ $Aprea Therapeutics (APRE.US)$ $HilleVax (HLVX.US)$ $阿莎娜 (ASAN.US)$ $Rubrik (RBRK.US)$ $Cardio Diagnostics (CDIO.US)$ $Gaxos.ai (GXAI.US)$ $大自然药业 (UPC.US)$ $Northann (NCL.US)$ $钧御工程 (PGHL.US)$ $The Lion Electric (LEV.US)$ $致保科技 (ZBAO.US)$
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$Aprea Therapeutics (APRE.US)$
aprea therapeutics在EORTC-NCI-AACR国际分子靶点与治疗学会议上就口服WEE1抑制剂APR-1051的初步研究结果进行了演示
aprea therapeutics(APRE)在EORTC-NCI-AACR研讨会上提交了其WEE1抑制剂APR-1051的初步安全性结果。第1期ACESOt-1051试验正在评估APR-1051作为晚期固体肿瘤的单药治疗。三名受试者中的两名数据显示该药物安全耐受...
aprea therapeutics在EORTC-NCI-AACR国际分子靶点与治疗学会议上就口服WEE1抑制剂APR-1051的初步研究结果进行了演示
aprea therapeutics(APRE)在EORTC-NCI-AACR研讨会上提交了其WEE1抑制剂APR-1051的初步安全性结果。第1期ACESOt-1051试验正在评估APR-1051作为晚期固体肿瘤的单药治疗。三名受试者中的两名数据显示该药物安全耐受...
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aprea therapeutics宣布在评估口服WEE1抑制剂APR-1051的ACESOt-1051第1期试验中给首位患者进行了投药
爱文思控股宣布了在其口服WEE1抑制剂APR-1051的ACESOt-1051第1期试验中给首位患者进行投药。该研究评估APR-1051作为单药治疗用于具有未满足医疗需求的爱文思控股开发的先进实体肿瘤患者。APR-1051靶向WEE1激酶，这是DNA损伤应答通路中的一种酶。该试验将在28天周期内评估安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效。第一部分涉及剂量递增，而第二部分侧重于剂量优化。该试验旨在确认APR-1051的安全性并确定推荐的第2期剂量。预计将在2024年年底前提供更新，而2025年将公布初步疗效数据。
aprea therapeutics宣布在评估口服WEE1抑制剂APR-1051的ACESOt-1051第1期试验中给首位患者进行了投药
爱文思控股宣布了在其口服WEE1抑制剂APR-1051的ACESOt-1051第1期试验中给首位患者进行投药。该研究评估APR-1051作为单药治疗用于具有未满足医疗需求的爱文思控股开发的先进实体肿瘤患者。APR-1051靶向WEE1激酶，这是DNA损伤应答通路中的一种酶。该试验将在28天周期内评估安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效。第一部分涉及剂量递增，而第二部分侧重于剂量优化。该试验旨在确认APR-1051的安全性并确定推荐的第2期剂量。预计将在2024年年底前提供更新，而2025年将公布初步疗效数据。
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aprea therapeutics宣布，安全审查委员会（SRC）支持在进行中的ABOYA-119临床试验中以每天800毫克的剂量给予ATRN-119患者。
aprea therapeutics宣布，安全审查委员会（SRC）已批准在进行中的ABOYA-119临床试验中，以每天800毫克的剂量给予ATRN-119患者。ATRN-119是临床试验中第一款大环ATR抑制剂，通过五个剂量水平（最高达550毫克）表现出良好的安全性行为。这一进展允许进行群体6的招募，并使aprea有望在2024年下半年完成剂量递增，并可能发布初步疗效数据。临床数据显示，随着剂量增加，药物在体内暴露量增加，并且试验中观察到的初步效果包括两名患者病情稳定。第1期剂量递增预计将于2024年第四季度结束，2025年初有望确定第2期推荐剂量。2025年初将开始进一步的第2a群体研究，旨在评估ATRN-119对具有特定DDR通路突变的晚期实体肿瘤的疗效。
aprea therapeutics宣布，安全审查委员会（SRC）支持在进行中的ABOYA-119临床试验中以每天800毫克的剂量给予ATRN-119患者。
aprea therapeutics宣布，安全审查委员会（SRC）已批准在进行中的ABOYA-119临床试验中，以每天800毫克的剂量给予ATRN-119患者。ATRN-119是临床试验中第一款大环ATR抑制剂，通过五个剂量水平（最高达550毫克）表现出良好的安全性行为。这一进展允许进行群体6的招募，并使aprea有望在2024年下半年完成剂量递增，并可能发布初步疗效数据。临床数据显示，随着剂量增加，药物在体内暴露量增加，并且试验中观察到的初步效果包括两名患者病情稳定。第1期剂量递增预计将于2024年第四季度结束，2025年初有望确定第2期推荐剂量。2025年初将开始进一步的第2a群体研究，旨在评估ATRN-119对具有特定DDR通路突变的晚期实体肿瘤的疗效。
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