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ARMP241220C2500

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    $Armata Pharmaceuticals (ARMP.US)$
    Armata Pharmaceuticals宣布非囊性纤维化支气管扩张病患群体中吸入式AP-PA02第2期Tailwind研究的结果令人鼓舞,这些患者患有慢性肺部假单胞菌感染
    周四,12月19日,上午7点
    结果表明,吸入式AP-PA02在肺部提供持久的假单胞菌减少,具有良好的安全性和耐受性
    洛杉矶,2024年12月19日/美通社/ - Armata Pharmaceuticals
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    $Armata Pharmaceuticals (ARMP.US)$
    armata pharmaceuticals | SC 13D/A:个人取得受益所有权的声明(修正稿)-innoviva,inc(85.2%),innoviva战略机会有限责任公司(62.1%)
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    $Armata Pharmaceuticals (ARMP.US)$
    armata pharmaceuticals宣布完成了其1b/2a期diSArm研究的招募,评估静脉注射AP-SA02作为治疗金黄色葡萄球菌菌血症的潜在药物
    2025年第一季度预计发布上线数据,以支持可能于2025年启动关键性细菌血症疗效试验
    洛杉矶,2024年11月12日 / PRNewswire / - armata pharmaceuticals公司(NYSE American:ARMP)("armata"或"公司"),一家临床阶段的生物技术公司...
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    $Armata Pharmaceuticals (ARMP.US)$ 在其尾风2期临床研究中,最后一个患者于8月7日进行了最后的随访,该研究针对非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB)和慢性肺部假单胞菌(P. aeruginosa)感染患者进行了吸入式AP-PA02治疗。Armata公司预计将于2024年下半年公布尾风研究的头部数据。
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    $Armata Pharmaceuticals (ARMP.US)$ 路透社·5分钟前
    armata pharmaceuticals收到美国国防部额外的非稀释性拨款资金为525万美元,以支持AP-SA02的进行中的解除试验
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