Trytosaveabit : 哇,他们真早就处理了!日历上是2024年11月16日!呵呵!想象一下那个政府机构居然这么早!呵呵
Trytosaveabit : 不确定它与吉利德的泰卡鲁司相比如何表现? 你知道吗? 它更好吗? 更安全吗? 更便宜吗? 我没有深入研究数据! 但你是我的医生,所以我会先问你!
Jaguar8 楼主 Trytosaveabit : 让我研究一下,一小时内给你反馈
Trytosaveabit Jaguar8 楼主 : 哦,兄弟谢谢你!但是你不必这样做!我只是觉得你可能已经有一些关于药物的信息!请不要为我操心!请好好休息!
Jaguar8 楼主 Trytosaveabit : 因此,Aucatzyl的总体完全缓解率为63%,而Tecartus为62%。Aucatzyl目前还没有定价,但Tecartus每次输注的费用为373,000美元。
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Zeemm : 你也在AZI吗?
This_Guy 楼主 Zeemm : 是的
This_Guy : 这看起来不错。你觉得呢?
Jaguar8 楼主 This_Guy : 可能是周一的自选
All Also Taken This_Guy : 帮我,obe-cel
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Autolus Therapeutics股票讨论
这个还有希望吗?
autolus therapeutics在美国血液学会(ASH)年会2024上发布了临床数据更新
autolus therapeutics(纳斯达克:AUTL)在ASH 2024上发布了临床数据更新,包括关于obecabtagene autoleucel(obe-cel)用于复发/难治性b细胞急性淋巴细胞白血病(R/R b-ALL)的一个口头报告和三个海报展示。
菲利克斯试验表明,obe-cel治疗在84%的反应者中实现了深度分子缓解...
4分钟前,下午7:30 EST
通过GLOBENEWSWIRE
是的,我要进来了
autolus therapeutics宣布AUCATZYL® (obecabtagene autoleucel – obe-cel)获得FDA批准,用于复发/难治性b-细胞急性淋巴细胞性白血病(r/r b-ALL)的成年患者
• AUCATZYL是首个获得FDA批准的CAR T疗法,无需进行REMS计划(风险评估和缓解策略)
• 基于FELIX临床试验中对成人r/r b-ALL患者的obe-cel批准
• 将于11月11日上午08:30(美国东部时间)举行电话会议。
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