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Biodexa宣布与FDA就ERapa在FAP的第三阶段项目举行的C类会议取得成功成果
Biodexa制药公司今天宣布了与美国食品和药物管理局("FDA")关于计划中的家族性腺瘤性息肉病("FAP")eRapa注册性3期研究的方案的C类会议结果。
Biodexa宣布任命Precision For Medicine为ERapa在家族性腺瘤性息肉病第三阶段研究欧洲部分的临床研究组织。
Biodexa宣布任命Precision for Medicine LLC为FAP中eRapa的欧洲部分III期研究的CRO,Biodexa正在最终确定启动国际III期研究的计划。
Biodexa制药公司宣布美国专利覆盖ERapa获得批准
快讯 | Biodexa 宣布即将发布针对口服雷帕霉素纳米颗粒制剂的美国专利
在2023年2月19日的第79届新兴增长会议第二天进行演讲 现在注册
Biodexa制药公司将在2025年2月19日的成长新兴会议上进行演讲。
2025年2月13日,Biodexa Pharmaceuticals PLC将在2025年2月19日的新兴增长会议上演讲,Biodexa Pharmaceuticals PLC邀请个人和机构投资者参加。
Avalonn :![流泪 [流泪]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36)
Day Lily : 他们在看着我的钱像水一样流走...