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CARM Carisma Therapeutics
- 0.848
- -0.015-1.69%
收盘价 11/21 16:00 (美东)
- 0.850
- +0.002+0.26%
盘后 16:40 (美东)
3539.57万总市值-554市盈率TTM
0.880最高价0.825最低价16.95万股成交量0.880今开0.862昨收14.27万成交额0.75%换手率亏损市盈率(静)4175.01万总股本3.16052周最高-3.19市净率1908.63万流通值0.80052周最低--股息TTM2251.27万流通股51.357历史最高--股息率TTM6.38%振幅0.800历史最低0.841平均价1股每手
盘后分时
- 5日
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- 月K
- 季K
- 年K
资金分布
单位: --
资金流向
实时日周月
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新闻
Carisma Therapeutics在AASLD肝脏病大会2024年上发布了有关经过改良的巨噬细胞用于治疗肝纤维化的新的有前途的临床前数据。
新的前临床结果表明，工程化巨噬细胞在多种纤维化模型中具有抗纤维化潜力。工程化TIM4表达的巨噬细胞纠正了MASH中缺陷的吞噬细胞清除功能，
Carisma Therapeutics, Inc.2024财年第三财季实现净利润-12.70百万美元，同比增加40.65%
Carisma Therapeutics被D. Boral Capital维持为买入
卡里斯玛治疗公司由D. Boral维持买入评级
卡里斯玛治疗股价目标维持在每股24.00美元，由D. Boral Capital提供
Carisma Therapeutics价格目标维持在24.00美元/股，由D. Boral
Carisma Therapeutics因有希望的CAR-Myeloid疗法发展和强大的财务状况而获得买入评级
Evercore维持Carisma Therapeutics(CARM.US)买入评级，维持目标价4美元
Evercore分析师Liisa Bayko维持$Carisma Therapeutics(CARM.US)$买入评级，维持目标价4美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为48.2%，总平均回报率为11.3%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确
评论
$Carisma Therapeutics (CARM.US)$
Carisma Therapeutics在AASLD The Liver Meeting® 2024上发布了关于工程巨噬细胞治疗肝纤维化的有前景的新的临床前数据
纳斯达克: CARM的Carisma Therapeutics在AASLD The Liver Meeting® 2024上展示了有前景的工程巨噬细胞用于治疗肝纤维化的临床前数据。研究表明，巨噬细胞可以通过遗传工程来针对肝脏疾病中的特定途径，使用TIM4、relaxin等因素。
Carisma Therapeutics在AASLD The Liver Meeting® 2024上发布了关于工程巨噬细胞治疗肝纤维化的有前景的新的临床前数据
纳斯达克: CARM的Carisma Therapeutics在AASLD The Liver Meeting® 2024上展示了有前景的工程巨噬细胞用于治疗肝纤维化的临床前数据。研究表明，巨噬细胞可以通过遗传工程来针对肝脏疾病中的特定途径，使用TIM4、relaxin等因素。
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$Carisma Therapeutics (CARM.US)$
你会起床吗？😭 😭 😭
你会起床吗？😭 😭 😭
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$Carisma Therapeutics (CARM.US)$
Carisma发布了关于抗GPC3体内CAR-m肝细胞癌症疗法的令人期待的临床前数据
纳斯达克上市的Carisma Therapeutics（纳斯达克：CARM）宣布了其与Moderna合作开发的针对肝细胞癌（HCC）的抗GPC3体内CAR-m疗法的积极临床前数据。该疗法展示了在体内直接创建CAR-m的能力，重编程髓样细胞以针对表达GPC3的癌细胞。临床前结果显示该疗法针对GPC3肿瘤抗原具有特异性，对GPC3+肿瘤细胞表现出剂量相关的细胞毒性。在同基因和人源化肿瘤模型中，该疗法显著减少了肿瘤负担并抑制了肝转移。在小鼠模型中耐受性良好，展示了作为GPC3+实体瘤（包括HCC）的外用治疗的潜力。
Carisma发布了关于抗GPC3体内CAR-m肝细胞癌症疗法的令人期待的临床前数据
纳斯达克上市的Carisma Therapeutics（纳斯达克：CARM）宣布了其与Moderna合作开发的针对肝细胞癌（HCC）的抗GPC3体内CAR-m疗法的积极临床前数据。该疗法展示了在体内直接创建CAR-m的能力，重编程髓样细胞以针对表达GPC3的癌细胞。临床前结果显示该疗法针对GPC3肿瘤抗原具有特异性，对GPC3+肿瘤细胞表现出剂量相关的细胞毒性。在同基因和人源化肿瘤模型中，该疗法显著减少了肿瘤负担并抑制了肝转移。在小鼠模型中耐受性良好，展示了作为GPC3+实体瘤（包括HCC）的外用治疗的潜力。
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