C4 Therapeutics股票讨论区

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$
c4 therapeutics在美国血液学协会（ASH）年会上介绍了Cemsidomide阶段1数据，显示出潜力成为最佳IKZF1/3降解剂。
Positive
在Mm中，最高剂量组达到了36%的总体响应率和45%的临床益处率
在所有亚型中，NHL的总体响应率为38%
在PTCL特别是具有44%的整体响应率
没有因治疗而导致剂量减少的不良事件
安全剖析呈良好的耐受性

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c4 therapeutics在美国血液学协会（ASH）年会上介绍了Cemsidomide阶段1数据，显示出潜力成为最佳IKZF1/3降解剂。
c4 therapeutics（CCCC）在ASH年会上发布了电芯西多胺的1期临床数据，显示在多发性骨髓瘤（MM）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）中取得了令人期待的结果。在MM中，联合地塞米松使用的电芯西多胺实现了36%的总体反应率和45%的临床益处反应。

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$ 在多发性骨髓瘤中，西西度胺与地塞米松联合使用迄今为止探索的最高剂量达到36％的总缓解率（ORR）和45％的临床受益率（CBR）；在所有剂量水平下均出现反应
多发性骨髓瘤组表现出良好的耐受性；靶向中性粒细胞减少症可以控制，发热性中性粒细胞减少和感染率较低；没有治疗的紧急不良事件 Le...

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c4 therapeutics将在2024年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上发布CFT1946单药治疗阶段1临床数据
c4 therapeutics（纳斯达克：CCCC）宣布发布包含其正在进行的CFT1946突变型BRAF V600实体瘤的新型BiDAC™去除剂临床数据的摘要
这份摘要截止日期为2024年4月12日，可以在2024年的ESMO大会网站上获取。

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c4 therapeutics将在ESMO 2024大会上作为迷你口头报告展示CFT1946进行中的1期试验的单药数据的初步结果。
c4 therapeutics（纳斯达克: CCCC）宣布将在西班牙巴塞罗那举行的ESMO 2024大会上展示他们进行中的CFT1946 1/2期临床试验单药剂量递增部分的初步数据。CFT1946是一种新型的BiDAC™降解剂，针对突变型BRAF V600实体瘤。目前...

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资讯
c4 therapeutics宣布根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)进行诱因授权。
c4 therapeutics宣布根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)向一名新员工授予诱因奖励。该授予包括非合格股票期权，可购买146,880股普通股，期权将在四年内解禁。这一授予已获得公司董事会批准，旨在作为雇员加入c4 therapeutics的诱因。

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$ 看起来并不会大幅上涨。

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$ C4 Therapeutics已与Merck KGaA签订了一项许可协议，独家开发两种针对关键致癌蛋白的靶向蛋白降解剂，C4 Therapeutics将获得1600万美元的前期费用，并有资格获得7.4亿美元的里程碑付款。

对C4 Therapeutics看好，预测增加，目标价格提高。然而，可能存在过去一年稀释的股票发放的潜在风险。