Cellectis股票讨论区

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Cellectis在《自然通讯》中推出了一种治疗镰状细胞病的非病毒基因疗法方法
Cellectis宣布在使用非病毒方法治疗镰状细胞病（SCD）的基因疗法方面取得突破，发表在《自然通讯》上。该疗法采用TALEN® 技术对造血干细胞和祖细胞（HSPC）中的HBB基因进行精确校正。该方法实现了治疗细胞中正常血红蛋白的50％以上的表达，有效纠正了血红蛋白的表达...

$Cellectis(CLLS.US)$ Cellectis 获得针对急性淋巴细胞白血病患者的同种异体 CAR T 产品 UCART22 的孤儿药称号
5 分钟前，美国东部时间下午 4:30
通过环球新闻专线

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Cellectis 获得针对急性淋巴细胞白血病患者的同种异体 CAR T 产品 UCART22 的孤儿药称号

$Cellectis(CLLS.US)$ 该公司强调了阿斯利康1.4亿美元的大量额外股权投资，将其总投资增加到2.45亿美元，所有权增加到Cellectis股本的约44％

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Cellectis公布2024年第一季度的财务业绩
Cellectis报告了其2024年第一季度的财务业绩，揭示了关键业务更新和财务摘要。关键点包括：
阿斯利康完成了1.4亿美元的股权投资，使该公司的现金状况截至2024年3月31日达到1.43亿美元，并将其现金跑道预测延长至2026年。
2024年第一季度的收入为650万美元，较2023年第一季度的360万美元大幅增加。
研发费用升至22.3美元...

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新闻
Cellectis宣布完成阿斯利康的额外股权投资
Cellectis宣布阿斯利康完成了1.4亿美元的额外股权投资。阿斯利康以每股5.00美元的价格购买了1,000万股A类可转换优先股和1800万股B类可转换优先股。此举巩固了阿斯利康在Cellectis的所有权，使他们获得了该公司约44％的股本和30％的投票权。

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新闻
Cellectis 推出新型 TALEN® 编辑工艺，可在 HSPC 中实现高效的基因校正和基因插入
Cellectis展示了新颖的TALEN编辑工艺，可实现高效的基因校正和HSPC中的基因插入，展示了该基因治疗技术的潜力和多功能性。该公司将在ASGCT上提供第一批探索这些过程的数据。编辑方法可能会彻底改变代谢和神经病学的治疗...

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新闻
Cellectis发布了一种新的内含子基因编辑方法，用于通过编辑的HSPC治疗先天代谢性疾病
Cellectis（纳斯达克股票代码：CLLS）发表了一篇新的研究论文，宣布在基因编辑疗法方面取得突破。该研究表明，HSPC中Talen介导的内含子编辑具有靶向转基因表达的潜力，为代谢和神经系统疾病提供了新的治疗可能性。

$Cellectis(CLLS.US)$ Cellectis发布了一种新的内含子基因编辑方法，用于通过编辑的HSPC治疗先天代谢性疾病
3 分钟前，美国东部时间下午 4:30
通过环球新闻专线
纽约，2024 年 4 月 10 日（环球新闻专线）— Cellectis（“公司”）（纳斯达克：细胞）是一家临床阶段的生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发拯救生命的细胞和基因疗法。该公司今天宣布发表一篇新的分子疗法研究论文，表明...

Cellectis董事长让·皮埃尔·卡尼尔感谢股东对额外投资的支持，并欢迎杜诺耶先生和里弗斯博士加入董事会，称赞他们在制药行业的经验。