$Cellectis (CLLS.US)$ Cellectis提供了2024年第三季度的业务更新和财务业绩 Positive 现金储备强劲，达26400万美元，可支持业务至2027年 营业收入大幅增长至3410万美元，同比从720万美元增长 净亏损从5930万美元同比提升至4270万美元 与阿斯利康合作伙伴关系中获得4700万美元付款 Negative R&D expenses increased to $6970万 from $6270万 YoY SG&A expenses rose to $1420万 from $12....
$Cellectis (CLLS.US)$ cellectis展示了MUC1 CAR T细胞在减少三阴性乳腺癌方面的临床前证据，同时保留安全性 纳斯达克（NASDAQ:CLLS）的生物技术公司Cellectis（以下简称“公司”）于2024年9月3日在GLOBE NEWSWIRE发布了一篇科学文章，建议使用其先进的基因编辑平台进行TALEN®-编辑的MUC1 CAR T细胞治疗，可能成为一种潜在的治疗方法...
$Cellectis (CLLS.US)$ Cellectis发表了一篇关于用于治疗顽固实体瘤的smART DUAL CAR t细胞方法的分子疗法文章 Cellectis（纳斯达克股票代码：CLLS）在《分子疗法》上发表了一篇文章，展示了他们治疗实体瘤的创新smART DUAL CAR t细胞方法。使用 TALEN® 基因编辑技术，Cellectis开发了异基因 CAR t 细胞，它表达： 1。一种针对实体瘤中 FAP+ 癌症相关成纤维细胞 (CAF) 的本体 CAR 2。一个...
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cellectis在海丰国际年会上提出多种策略，以增强固体肿瘤中CAR T细胞的效力
cellectis宣布在海丰国际第39届年会上展示预临床数据报告，展示了增强CAR T细胞对实体瘤有效性的策略。该研究旨在利用TALEN®介导的基因编辑克服肿瘤微环境(TME)中的挑战，生成异基因CAR T细胞。该公司开发了两种关键方法：一种FAP依赖的表达系统，限制细胞毒性活性到肿瘤区域，并将IL-12整合到PD-1调节元件中，同时不活化TGFBR2。这些策略表现出增强的T细胞增殖和浸润，同时减少肿瘤负担并限制副作用，可能为实体瘤患者提供新的治疗选择。
Cellectis提供了2024年第三季度的业务更新和财务业绩
Positive
现金储备强劲，达26400万美元，可支持业务至2027年
营业收入大幅增长至3410万美元，同比从720万美元增长
净亏损从5930万美元同比提升至4270万美元
与阿斯利康合作伙伴关系中获得4700万美元付款
Negative
R&D expenses increased to $6970万 from $6270万 YoY
SG&A expenses rose to $1420万 from $12....
cellectis将在ESGCt第31届年度大会上介绍关于TALE-Base编辑器和非病毒基因疗法的数据
cellectis, 一家处于临床阶段的生物技术公司，将于2024年10月22日至25日在意大利罗马举行的第31届欧洲细胞和基因治疗学会年会上展示有关TALE基因编辑（TALEB）和非病毒基因插入的临床前数据。将展示两幅海报：
1. '使用TALE基因编辑控制C-to-t编辑'，作者为博士Alexandre Juillerat...
Cellectis提供了临床前证据，表明TALEN编辑的MUC1 CAR T细胞可以减少三阴性乳腺癌并确保安全性
cellectis展示了MUC1 CAR T细胞在减少三阴性乳腺癌方面的临床前证据，同时保留安全性
纳斯达克（NASDAQ:CLLS）的生物技术公司Cellectis（以下简称“公司”）于2024年9月3日在GLOBE NEWSWIRE发布了一篇科学文章，建议使用其先进的基因编辑平台进行TALEN®-编辑的MUC1 CAR T细胞治疗，可能成为一种潜在的治疗方法...
Cellectis发表了一篇关于用于治疗顽固实体瘤的smART DUAL CAR t细胞方法的分子疗法文章
Cellectis（纳斯达克股票代码：CLLS）在《分子疗法》上发表了一篇文章，展示了他们治疗实体瘤的创新smART DUAL CAR t细胞方法。使用 TALEN® 基因编辑技术，Cellectis开发了异基因 CAR t 细胞，它表达：
1。一种针对实体瘤中 FAP+ 癌症相关成纤维细胞 (CAF) 的本体 CAR
2。一个...
FDA授予Cellectis的CLLS52（alemtuzumab）用于ALL治疗的孤儿药物认定。
Cellectis（纳斯达克：CLLS）宣布FDA授予CLLS52（alemtuzumab）孤儿药物认定（ODD），用于BALLI-01临床试验中UCART22的淋巴灭活方案的复发/难治性b细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗。将alemtuzumab添加到氟达拉滨和环磷酰胺方案中已显示出持续的淋巴灭活和更高的UCART22细胞扩增，从而导致更大的临床活性。
FDA授予Cellectis的UCART22产品候选药物治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的孤儿药物和罕见儿童疾病认定地位。
Cellectis（纳斯达克：CLLS）宣布，FDA已授予其UCART22产品候选药物治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的孤儿药物（ODD）和罕见儿童疾病认定（RPDD）地位。
ALL在美国约占白血病病例的10％，病情进展迅速，如果不治疗通常是致命的。
流行说法称为“富人的摇篮”。它是位于美国纽约的议会大楼，被裘德·Mooers命名为Albany。由于众议院和参议院都位于同一座建筑物中，它也是美国各州政治的中心。
cellectis在Nature Communications上发布了一种用于镰状细胞病的非病毒基因治疗方法
Cellectis宣布在Nature Communications上发表了一项关于镰状细胞病基因治疗的突破，采用了非病毒途径。该疗法采用TALEN®技术对造血干细胞(HSPCs)中的HBb基因进行精确修正。这种方法在治疗细胞中达到超过50%的正常血红蛋白表达，有效纠正了镰状细胞的表型...
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