Trytosaveabit : 对于任何形式的FDA新闻来说,今天都是糟糕的一天!我认为在过去的两天里,大约每5个中就有1个受到关注。
Jaguar8 楼主 Trytosaveabit : 是的,有时候天气很热,但是在过去的日子里,引起注意需要一天左右的时间
Trytosaveabit Jaguar8 楼主 : 确实如此!
annna Trytosaveabit : 该公司的财务报告已经出炉,看起来不错。
annna : 该公司的财务报告已经出炉,看起来不错。
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73960874 : 没动
Jaguar8 楼主 73960874 : 是 Am 所以不会有太大的牵引力,尤其是它的浮动量很大。明天可能会受到关注
73960874 Jaguar8 楼主 : 谢谢,我已经有 2.63 美元了所以很伤心
annna 73960874 : 一样,我的费用是 2.6
Jaguar8 楼主 73960874 : 别哭
Jaguar8 : 哇哇哇
Trytosaveabit 楼主 Jaguar8 : 我知道对吧!他们知道什么?呵呵呵
Jaguar8 Trytosaveabit 楼主 : 我非常喜欢
Trytosaveabit 楼主 Jaguar8 : 你和我都!我以前有点喜欢它!呵呵呵
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Cellectis股票讨论区
cellectis在《分子疗法》上发表了一篇关于治疗顽固性实体肿瘤的SMARt DUAL CAR T细胞方法的文章
Cellectis(纳斯达克:CLLS)在《分子疗法》杂志上发表了一篇文章,展示了他们用于治疗实体肿瘤的创新SMARt DUAL CAR T细胞方法。Cellectis利用TALEN®基因编辑技术开发了表达以下内容的异基因CAR T细胞:
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美国食品药品管理局授予Cellectis用于ALL治疗的 CLLS52(阿仑妥珠单抗)孤儿药称号
Cellectis(纳斯达克股票代码:CLLS)宣布,美国食品药品管理局已授予 CLLS52(阿仑妥珠单抗)孤儿药称号(ODD),该药物用于复发/难治性b细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的 BALLI-01 临床试验中 UCART22 的淋巴消耗方案。在氟达拉滨和环磷酰胺方案中添加阿仑妥珠单抗显示出持续的淋巴消耗和更高的UCA...
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那个...
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Cellectis宣布在使用非病毒方法治疗镰状细胞病(SCD)的基因疗法方面取得突破,发表在《自然通讯》上。该疗法采用TALEN® 技术对造血干细胞和祖细胞(HSPC)中的HBB基因进行精确校正。该方法实现了治疗细胞中正常血红蛋白的50%以上的表达,有效纠正了血红蛋白的表达...
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通过环球新闻专线
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Cellectis公布2024年第一季度的财务业绩
Cellectis报告了其2024年第一季度的财务业绩,揭示了关键业务更新和财务摘要。关键点包括:
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2024年第一季度的收入为650万美元,较2023年第一季度的360万美元大幅增加。
研发费用升至22.3美元...
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Cellectis宣布阿斯利康完成了1.4亿美元的额外股权投资。阿斯利康以每股5.00美元的价格购买了1,000万股A类可转换优先股和1800万股B类可转换优先股。此举巩固了阿斯利康在Cellectis的所有权,使他们获得了该公司约44%的股本和30%的投票权。
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Cellectis 推出新型 TALEN® 编辑工艺,可在 HSPC 中实现高效的基因校正和基因插入
Cellectis展示了新颖的TALEN编辑工艺,可实现高效的基因校正和HSPC中的基因插入,展示了该基因治疗技术的潜力和多功能性。该公司将在ASGCT上提供第一批探索这些过程的数据。编辑方法可能会彻底改变代谢和神经病学的治疗...
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