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美股期权个股详情
COGT241220C16000
- 0.00
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延时15分钟行情收盘价 12/20 09:30 (美东)
0.00最高价0.00最低价
0.00今开0.00昨收0张成交量0张未平仓合约数16.00行权价0.00成交额0.00%隐含波动率104.08%溢价2024/12/20到期日0.00内在价值100合约乘数-1天距到期日0.00时间价值100合约规模美式期权类型--Delta--Gamma10.45杠杆倍数--Theta--Rho--有效杠杆--Vega
分时
- 5日
- 日K
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新闻
Cogent Biosciences（纳斯达克：COGT）是否处于良好的投资增长位置？
仅仅因为一个业务没有赚钱，并不意味着股票会下跌。例如，尽管软件即服务业务赛富时.com在增长的同时亏损了多年。
摩根大通维持Cogent Biosciences(COGT.US)买入评级，上调目标价至23美元
摩根大通分析师Anupam Rama维持$Cogent Biosciences(COGT.US)$买入评级，并将目标价从21美元上调至23美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为42.7%，总平均回报率为0.8%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与
Cogent Biosciences (COGT) 获得买入评级来自摩根大通
快讯 | Cogent Biosciences Inc：摩根大通将目标价从21美元上调至23美元
Needham将Cogent Biosciences的评级下调为持有，维持价格目标为15美元
Needham分析师Ami Fadia将Cogent Biosciences（纳斯达克：COGT）的评级从买入下调至持有，并将价格目标维持在15美元不变。
快讯 | Cogent Biosciences公司：Needham将评级从买入下调至持有
评论
$Cogent Biosciences (COGT.US)$
基于快速人工智能研究：
AdvSm非常罕见。美国约有5,000-10,000患者。市场规模有限。
根据最近的临床数据，以下是cogent biosciences公司的潜在优势：
1. 有效性优势：
◦ 83% 治疗有效率（mIWG标准）
◦ 100% 治疗有效率（PPR标准）
– 在最佳剂量（100毫克 买盘）下具有更高的治疗反应率：
– 响应时间快(2.2个月)
– 可能比现有治疗方法更好
1. 潜在的市场差异化...
基于快速人工智能研究：
AdvSm非常罕见。美国约有5,000-10,000患者。市场规模有限。
根据最近的临床数据，以下是cogent biosciences公司的潜在优势：
1. 有效性优势：
◦ 83% 治疗有效率（mIWG标准）
◦ 100% 治疗有效率（PPR标准）
– 在最佳剂量（100毫克 买盘）下具有更高的治疗反应率：
– 响应时间快(2.2个月)
– 可能比现有治疗方法更好
1. 潜在的市场差异化...
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$Cogent Biosciences (COGT.US)$
Cogent Biosciences宣布正在进行的评估Bezuclastinib治疗晚期系统性肥大细胞增多症（advSM）患者的2期APEX试验的积极更新数据
阳性
在 100 mg BID 剂量群组中，ORR 强度为 83%
94% 的患者血清胰蛋白酶水平降低 ≥ 50%
快速响应时间中位数为 2.2 个月
24 个月无进展存活率为 82%
100% 的可评估患者的骨髓肥大细胞负担减少了≥ 50%
负面的
12 点...
Cogent Biosciences宣布正在进行的评估Bezuclastinib治疗晚期系统性肥大细胞增多症（advSM）患者的2期APEX试验的积极更新数据
阳性
在 100 mg BID 剂量群组中，ORR 强度为 83%
94% 的患者血清胰蛋白酶水平降低 ≥ 50%
快速响应时间中位数为 2.2 个月
24 个月无进展存活率为 82%
100% 的可评估患者的骨髓肥大细胞负担减少了≥ 50%
负面的
12 点...
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$Cogent Biosciences (COGT.US)$ cogent biosciences宣布对进行中的第2期APEX试验中进行贝鲁单抗评估的晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）患者的阳性更新数据。
根据mIWG标准，ORR为52％，其中接受每日100毫克BID的患者的ORR为83％。
根据PPR标准，ORR为88％，其中接受每日100毫克BID的患者的ORR为100％。
中位反应时间为2.2个月，中位反应持续时间和中位无疾病进展生存时间尚未达到...
根据mIWG标准，ORR为52％，其中接受每日100毫克BID的患者的ORR为83％。
根据PPR标准，ORR为88％，其中接受每日100毫克BID的患者的ORR为100％。
中位反应时间为2.2个月，中位反应持续时间和中位无疾病进展生存时间尚未达到...
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$Cogent Biosciences (COGT.US)$ Cogent Biosciences (COGT)周四表示，贝宙利替尼和舒尼替尼联用的正在进行的三期临床试验的新前瞻性数据显示，可以成为治疗进展期胃肠间质瘤的新标准。该疾病是一种癌症类型。
公司表示，该组合治疗导致所有患者的疾病控制率为80％，先前仅接受伊马替尼治疗的患者为100％。
“除了令人印象深刻的临床活性...
公司表示，该组合治疗导致所有患者的疾病控制率为80％，先前仅接受伊马替尼治疗的患者为100％。
“除了令人印象深刻的临床活性...
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