Jaguar8 : 我记得我发现过一个年仅25岁的胃肠炎,一个接一个地被称为 CT,这种攻击性在不到一年的时间内就杀死了他。
Trytosaveabit 楼主 Jaguar8 : 太难过了!如果能早点被发现,还能再多一点时间吗?或者在这种情况下不会有什么区别?
Jaguar8 Trytosaveabit 楼主 : 这种类型的癌症通常在晚期被诊断出来,并且是非常具有侵略性的癌症
Trytosaveabit 楼主 Jaguar8 : 是啊!悲伤!顺便说一句今晚发布的所有个人简历公关!我真的在挖掘INAB,尤其是他们似乎已经接近阶段结束了?
Jaguar8 Trytosaveabit 楼主 : 是的,INAB 的研究非常有趣!
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Cogent Biosciences股票讨论
基于快速人工智能研究:
AdvSm非常罕见。美国约有5,000-10,000患者。市场规模有限。
根据最近的临床数据,以下是cogent biosciences公司的潜在优势:
1. 有效性优势:
◦ 83% 治疗有效率(mIWG标准)
◦ 100% 治疗有效率(PPR标准)
– 在最佳剂量(100毫克 买盘)下具有更高的治疗反应率:
– 响应时间快(2.2个月)
– 可能比现有治疗方法更好
1. 潜在的市场差异化...
Cogent Biosciences宣布正在进行的评估Bezuclastinib治疗晚期系统性肥大细胞增多症(advSM)患者的2期APEX试验的积极更新数据
阳性
在 100 mg BID 剂量群组中,ORR 强度为 83%
94% 的患者血清胰蛋白酶水平降低 ≥ 50%
快速响应时间中位数为 2.2 个月
24 个月无进展存活率为 82%
100% 的可评估患者的骨髓肥大细胞负担减少了≥ 50%
负面的
12 点...
根据mIWG标准,ORR为52%,其中接受每日100毫克BID的患者的ORR为83%。
根据PPR标准,ORR为88%,其中接受每日100毫克BID的患者的ORR为100%。
中位反应时间为2.2个月,中位反应持续时间和中位无疾病进展生存时间尚未达到...
Cogent Biosciences公司: Summit试验表明皮肤症状有临床意义的改善以及皮肤病变目标性减少
公司表示,该组合治疗导致所有患者的疾病控制率为80%,先前仅接受伊马替尼治疗的患者为100%。
“除了令人印象深刻的临床活性...
将bezuclastinib添加到Sunitinib中仍然被普遍耐受,并且具有鼓舞人心的安全性
Cogent Biosciences宣布了其SUMMIt试验对非晚期全身肥大细胞增多症(SM)患者中新型靶向疗法Bezuclastinib的积极10亿资讯,这对生物科技行业来说是一个重大的进展。这个消息标志着为这种罕见而复杂的疾病开发有效治疗方案的不断努力取得了重要里程碑。
环球新闻社· 30分钟前
$Leap Therapeutics (LPTX.US)$第二阶段
$Vera Therapeutics (VERA.US)$第二阶段b
$4D Molecular Therapeutics (FDMT.US)$第二阶段
$Adverum Biotechnologies (ADVM.US)$第二阶段
$Denali Therapeutics (DNLI.US)$第二阶段
$Akero Therapeutics (AKRO.US)$第二阶段b
$Spruce Biosciences (SPRB.US)$第二阶段
$Xencor (XNCR.US)$第二阶段
$阿里拉姆制药 (ALNY.US)$第二阶段
$Harmony Biosciences (HRMY.US)$第二阶段
$Annexon (ANNX.US)$第二阶段a
$Roivant Sciences (ROIV.US)$...
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