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CVM CEL-SCI

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    $CEL-SCI (CVM.US)$ 美国食品和药物管理局和cel-sci同意使用PD-L1生物标志物选择头颈癌患者进行营销注册研究,计划于2025年第一季度开始
    2分钟前,美东时间上午8点15分
    通过商业线
    • 用于选择更有利结果的患者的生物标志物,支持成功进行确证注册研究。
    • 在靶向人群中用Multikine治疗PD-L1表达低的患者,5年生存率为73%,对照组为45%。
    已翻译
    $CEL-SCI (CVM.US)$
    美国FDA和cel-sci同意使用PD-L1生物标志物来选择头颈癌患者进行营销注册研究,将于2025年第一季度开始
    cel-sci(纽交所:CVM)宣布,FDA同意在其即将开展的Multikine注册研究中使用PD-L1生物标志物进行患者筛选,起始时间为2025年第一季度。该研究将重点关注PD-L1肿瘤表达低的患者,这是基于之前第3期研究的有望结果,该研究显示患者显...
    已翻译
    $CEL-SCI (CVM.US)$
    FDA's Oncologic Drugs Advisory Committee Decision on Checkpoint Inhibitors Substantiates Potential of CEL-SCI's Multikine® to Address Major Treatment Gap for PD-L1 Negative Cancer Patients
    $CEL-SCI (CVM.US)$ CEL-SCI选择Ergomed作为CRO,为头颈癌Multikine®的FDA注册研究做准备
    4分钟前,东部时间上午6点
    通过商业线
    作为临床研究机构(CRO),Ergomed在为cel-sci提供快速招募和高质量研究交付方面拥有良好的业绩记录
    cel-sci公司(纽交所:CVM)今天宣布与Ergomed Clinical Research的续约合作,为即将到来的美国食品和药物管理局(FDA)确认...
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