CEL-SCI股票讨论

$CEL-SCI (CVM.US)$ 美国食品和药物管理局和cel-sci同意使用PD-L1生物标志物选择头颈癌患者进行营销注册研究，计划于2025年第一季度开始
2分钟前，美东时间上午8点15分
通过商业线
• 用于选择更有利结果的患者的生物标志物，支持成功进行确证注册研究。
• 在靶向人群中用Multikine治疗PD-L1表达低的患者，5年生存率为73％，对照组为45％。

$CEL-SCI (CVM.US)$
美国FDA和cel-sci同意使用PD-L1生物标志物来选择头颈癌患者进行营销注册研究，将于2025年第一季度开始
cel-sci（纽交所：CVM）宣布，FDA同意在其即将开展的Multikine注册研究中使用PD-L1生物标志物进行患者筛选，起始时间为2025年第一季度。该研究将重点关注PD-L1肿瘤表达低的患者，这是基于之前第3期研究的有望结果，该研究显示患者显...

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FDA的肿瘤药物咨询委员会对检查点抑制剂的决定证实了cel-sci的Multikine®对于PD-L1阴性癌症患者填补重要治疗空白的潜力

$CEL-SCI (CVM.US)$ CEL-SCI选择Ergomed作为CRO，为头颈癌Multikine®的FDA注册研究做准备
4分钟前，东部时间上午6点
通过商业线
作为临床研究机构（CRO），Ergomed在为cel-sci提供快速招募和高质量研究交付方面拥有良好的业绩记录
cel-sci公司（纽交所:CVM）今天宣布与Ergomed Clinical Research的续约合作，为即将到来的美国食品和药物管理局（FDA）确认...

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爱文思控股的Multikine®使局部晚期可切除头颈癌患者的5年生存率提高到82.6%，这些患者被视为手术和放射治疗组的治疗对象
CEL-SCI (纽交所美国: CVM)在2024年ESMO大会上报告了Multikine®的第3期研究的新数据。数据显示，在局部晚期可切除的头颈癌患者中，Multikine使5年生存率提高到82.6%，被认为是低复发风险，而使用标准护理的患者只有47.3%。该治疗还显示总死亡风险降低了73%（危险比为0.27）。

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cel-sci将在2024年欧洲医疗肿瘤学学会大会上发布Multikine®头颈癌免疫治疗的新数据
cel-sci（纽交所美国: CVM）宣布将在2024年巴塞罗那西班牙举办的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上发布Multikine第3期研究的新数据。题为“治疗原始、可手术切除的局部晚期原发性口腔鳞状细胞癌诊断分期的预后意义”的海报...

$CEL-SCI (CVM.US)$ 会涨吗？

cel-sci在头颈癌确证注册研究的第三阶段人口分析展示了患者人口结构良好平衡和对临床结果的信恳智能
头颈癌（HNC）仍然是一个全球性健康挑战，每年影响数千人。免疫治疗的进步为改善患者预后带来了新希望，特别是涉及存活率的方面。在这种背景下...