DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED将于2024年9月27日除权除息,1股派股息0.264USD
美东时间7月9日消息,$DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED(DSKYF.US)$将于2024年9月27日除权除息,1股派股息0.264USD。相关派息股权登记日为2024年9月30日,除净日为2024年9月27日,派息日为2024年12月9日。什么是派息? 派息是指上市公司向股东派送利息,即现金。在除权日前一天结算后,如果客户持有上市公司的股票,则都会参与派息。除权日当天
美国FDA拒绝批准默沙东-大日本住友制药合作的肺癌药物
周三,FDA就授权Daiichi Sankyo(场外交易:DSKYF)(场外交易:DSNKY)和默沙东公司(Merck & Co Inc)的生物制品许可申请发出了完全回应信(CRL),寻求加速批准。
默沙东和第一制药公司肺癌疗法在美国被拒绝。
本周有关生物技术的5支股票的重要催化剂:默沙东、Intellia、Verona等等。
生物科技股是高风险、高回报的投资机会,受到几个决定成败的关键因素的支配,其中大多数是二元事件。了解这些时机的时间是很重要的。
此前报道,第一三共和阿斯利康的ENHERTU显示,HR阳性、HER2低转移性乳腺癌的无进展存活率可达13.2个月
Destiny-breast06结果显示,第一三共和阿斯利康的ENHERTU是第一种针对HER2的药物和抗体药物偶联物,在该药物中显示出对患者具有临床意义的益处
第一三共(中国)投资有限公司申请II类会议
为什么周二阿斯利康股票交易价格走低?
阿斯利康公司(纳斯达克股票代码:AZN)周二表示,在Tropion-Lung01三期试验的总试验人群中,存活结果未达到统计学意义。Topline总存活率(
第一三共/阿斯利康(AZN.US)国内启动III期临床 一线治疗EGFR突变NSCLC
后台日经平均指数以119日元贬值开始,第一三共和任天堂等下跌
[日经平均指数,东证指数(表)] 日经平均指数;38780.55;-119.47TOPIX;2762.23;-4.13 [向后详细概述] 背面的日经平均指数为38780.55日元,比前一天低119.47日元,开盘价与预抽奖(38783.27日元)几乎相同。午餐时段的日经225指数期货在38760日元至38840日元的区间内表现良好。美元/日元为1美元=156.60-70日元,从上午9点左右开始,日元升值约20日元。
阿斯利康、第一三共的肺癌药物在后期试验中显示出喜忧参半的结果
尽管后期试验的结果好坏参半,但英国制药集团阿斯利康(AZN.L,AZN.ST)和日本合作伙伴第一三共(D4S.F)的肺癌治疗仍有望在全球接受监管审查。
在Tropion-Lung01 3期试验中,Datopotamab Deruxtecan显示晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的总体存活率与化疗相比具有临床意义的改善
对于阿斯利康的乳腺癌药物来说,双重好消息
阿斯利康公司(纳斯达克股票代码:AZN)报告了一项转移性乳腺癌治疗研究的头条数据。结果显示,Enhertu(曲妥珠单抗德鲁克替康)显示出具有统计学意义和
快讯 | 第一三共和阿斯利康的HR+、HER2低乳腺癌显示出统计学上显著且具有临床意义的改善:Destiny-breast06试验结果
财报电话会议摘要 | 第一三共株式会社 (DSKYF.US) 2023 年第四季度财报发布会
以下是第一三共株式会社(DSKYF)2023年第四季度财报电话会议记录摘要:财务业绩:第一三共2023财年的收入同比增长25.3%,至1.601日元
后台的日经平均指数以297日元的涨幅开盘,第一三共和三井E&S都很高
[日经平均指数,东证指数(表)] 日经平均指数;37926.06;+297.58TOPIX;2681.69;+18.16 [向后详细概述] 日经平均指数为37926.06日元,比前一天上涨297.58日元,首先扩大了前一收盘价(37780.35日元)的涨幅范围。午餐时段,日经225指数期货在37740日元至38,000日元之间上涨。从上午9点左右,美元和日元贬值了约40日元,至1美元 = 156.00-10日元
第一三共等公司于4月25日宣布股票回购
于4月25日(星期四)宣布股票收购配额设定的股票如下 <4568>第一三共5500万股(2.9%)2000亿日元(24/4/26-25/1/15)<6702>富士通1.5亿股(8.2%)1800亿日元(24/5/1-25/3/31)<9531>东方天然气1700万股(4.2%)400亿日元(24/5/7-25/3/31)<9531>东方天然气1700万股(4.2%)<5/7-25/3/31)<430
癌症治疗的早期数据公布后,Vincerx处于抛售状态
医药行业周报:第一三共/阿斯利康DATO-DXD新适应症在美报上市
阿斯利康、第一三共确保加快美国食品药品管理局对癌症治疗的批准 Enhertu
根据周一发布的新闻稿,英国制药商阿斯利康(AZN.L,AZN.ST)和日本合作伙伴第一三共在美国共同开发的癌症治疗药物Enhertu获得了新的监管胜利。
阿斯利康、第一三共的实体瘤药物获得美国食品药品管理局的加速批准
阿斯利康(AZN.L,AZN.ST)与第一三共公司(D4S.F)共同开发的抗体药物偶联物Enhertu获得了加速批准,用于在美国治疗无法切除或转移的HER2阳性实体瘤的成年患者。
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