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DTIL Precision BioSciences
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收盘价 03/21 16:00 (美东)
- 5.2500
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盘前 05:32 (美东)
4180.73万总市值-19.46市盈率TTM
5.4600最高价5.1000最低价10.45万股成交量5.4600今开5.3600昨收55.33万成交额1.88%换手率亏损市盈率(静)767.11万总股本15.970052周最高0.64市净率3032.60万流通值3.610052周最低--股息TTM556.44万流通股710.1060历史最高--股息率TTM6.72%振幅3.6100历史最低5.2970平均价1股每手
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突破：首例婴儿成功接受iECURE的场外交易缺乏基因治疗试验
iECURE宣布将在2025年ACMG年度临床遗传学会议上展示首例接受ECUR-506治疗的新生儿在场外交易-HOPE 1/2期临床试验中的完整数据
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首位接受治疗的参与者根据研究协议达成了完全临床反应，数据显示肝脏中OTC酶活性的部分恢复
iECURE，Inc.是一家专注于开发突变无关的体内基因编辑公司的...
1. NFA（非金融建议！）这不是买入或卖出建议。
2. 不要在没有图表确认和指标动能的情况下开仓。
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4. 最重要的是，不要因为你的亏损责怪我。你的交易，你的责任。
5. 我不提供买入或卖出建议
6 COH（手头现金）；AH（盘后交易）；RTH（美股盘中交易）；PR（新闻稿；F...
革命性的基因疗法实现99%的乙型肝炎病毒清除 - 关键试验更新。
革命性DMD治疗恢复93%的肌肉力量，可能帮助60%的患者。
将于2025年肌肉萎缩症协会（MDA）上发布的临床前数据 - 可能的催化剂日期为2025年3月19日
*nfa
Precision BioSciences宣布，美国FDA已批准首个Pbgene-Hbv的研究新药申请，该药物旨在消除慢性乙型肝炎的根本原因
Precision BioSciences 宣布美国 FDA 批准首个 PBGENE-HBV 的临床试验新药申请，该药物旨在消除慢性乙型肝炎的根本原因
3月17日（星期一）上午7:01
- PBGENE-HBV是首个获准进入临床试验的体内基因编辑治疗药物，用于治疗美国（U.S.）的慢性乙型肝炎-
- IND批准标志着PBGENE-HBV的一个重大监管里程碑-
突破：首例婴儿对致命遗传病的基因编辑治疗显示完全反应
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