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戴纳基获得欧盟孤儿药资格用于杜氏肌营养不良症治疗
戴纳基(DYN)获得了欧洲委员会授予的孤儿药资格,用于其候选药物DYNE-251治疗杜氏肌营养不良症。目前该药物正在进行1/2期评估。
EC授予戴纳基的DYNE-251孤儿药资格,用于治疗杜氏肌营养不良症。
- 最近公布的数据表明,使用DYNE-251治疗在18个月内持续改善功能 -- 计划从完全入组的DELIVER注册扩展队列中获取数据
戴纳基获得欧洲药品管理局(EMA)对DYNE-251在杜氏肌营养不良症中的孤儿药认证
- 最近提交的数据表明,在DYNE-251治疗下,功能改善持续了18个月 - - 计划从完全登记的DELIVER注册扩展队列中获取数据
快讯 | 戴纳基获得欧洲药品管理局(EMA)对Dyne-251在杜氏肌营养不良症中的孤儿药资格认定
基因治疗开发商因FDA的Makary评论而上涨
$DYN 股票今天上涨了11%。我们在数据中看到这些。
$DYN股票今天已上涨11%,根据我们来自Polygon的价格数据。当前的成交量约为15,781,027美元。以下是我们在$DYN数据中的观察:$DYN内部交易