戴纳基股票讨论区

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戴纳基通过战略性致富金融(临时代码)任命增强商业启动计划

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第一/第二阶段疗效和安全性数据将在肌肉萎缩症协会展示 - 可能的催化剂日期为2025年3月19日
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改变游戏规则的DMD临床试验：戴纳基的DYNE-251达到了8.72%的肌营养不良蛋白表达。

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戴纳基获得DYNE-101治疗Myotonic Dystrophy Type 1的FDA快速通道认定
戴纳基（纳斯达克: DYN）已获得DYNE-101的FDA快速通道认定，该治疗药物是他们针对Myotonic Dystrophy Type 1（DM1）的候选疗法。该认定是基于他们正在进行的全球阶段1/2 ACHIEVE试验中积极的临床数据，显示患者获得了实质性的功能好处和剪接修复。
该公司计划提交给美国FDA进行DYNE-101全球试验的阶段1/2 ACHIEVE的积极临床数据跟进。通过其正在进行的全球试验取得了良好的数据，显示出患者在功能上有很大的好处，并纠正了剪切。

$戴纳基 (DYN.US)$ 路透社· 3分钟前
戴纳基因药公司因Dyne-101用于治疗1型肌强直性萎缩症获得FDA快速通道认定

$戴纳基 (DYN.US)$ 机会？

这十只中盘股是上周表现最好的股票。它们在你的投资组合中吗？
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$戴纳基 (DYN.US)$ 看起来市场对新闻/更新的反应不错

$戴纳基 (DYN.US)$ 戴纳基宣布 DYNE-101 在 DM1 的 ACHIEVE 试验以及 DYNE-251 在 DMD 的 DELIVER 试验中的新临床数据显示对关键疾病生物标志物有着明显的影响，并且在多个功能终点改善明显。
环球新闻社· 7分钟前
- 在 1/2 期 ACHIEVE 试验中，DYNE-101 在 5.4 mg/kg 群体的所有患者中，在 3 个月时表现出剂量依赖的27%平均剪接校正。
- DYNE-101在肌肉张力、肌肉力量等方面显示出改善...