$ESSA Pharma (EPIX.US)$ essa pharma宣布终止评估联合使用Masofaniten和Enzalutamide治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的2期研究。 essa pharma宣布终止了其评估Masofaniten联合Enzalutamide治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的2期临床试验。决定是基于功效分析显示Enzalutamide对照组表现优于历史对照组,类似于联合疗法,很难达到主要终点。所有额外的Masofaniten临床研究将被终止。该公司截至2024年9月30日的现金储备为12680万美元,净营运资本为12430万美元。管理层将启动战略审查流程,以最大化股东价值。
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essa pharma宣布终止评估联合使用Masofaniten和Enzalutamide治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的2期研究。
essa pharma宣布终止了其评估Masofaniten联合Enzalutamide治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的2期临床试验。决定是基于功效分析显示Enzalutamide对照组表现优于历史对照组,类似于联合疗法,很难达到主要终点。所有额外的Masofaniten临床研究将被终止。该公司截至2024年9月30日的现金储备为12680万美元,净营运资本为12430万美元。管理层将启动战略审查流程,以最大化股东价值。
essa pharma在2024年的esmo大会上发布了更新的1/2期masofaniten(EPI-7386)临床数据
essa pharma在2024ESMO大会上发布了更新的一/二期Masofaniten(EPI-7386)临床数据
essa pharma在2024ESMO大会上发布了Masofaniten(EPI-7386)与恩替卢胺联合治疗转移性去势抗药前列腺癌(mCRPC)患者的一/二期临床数据。重点结果包括:
- 88%的患者达到了PSA90
- 69%在90天内达到了PSA90
- 63%达到了PSA<0.2ng/mL
- 在15.2后...
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