巨亨速报 - Factset 最新调查:Genmab - ADR(GMAB-US)EPS预估上修至1.24元,预估目标价为38.00元
genmab将出席摩根士丹利第22届全球医疗保健大会
新闻发布哥本哈根,丹麦;2024年8月26日 ,Genmab A/S(纳斯达克:GMAB)今天宣布,其首席执行官Jan van de Winkel博士和首席财务官Anthony Pagano将
Genmab的TEPKINLY获得欧盟对淋巴瘤的批准
艾伯维(ABBV.US)潜在重磅双特异性抗体疗法再获欧盟批准
对genmab进行10位分析师评估的解读
过去一个季度,10位分析师对纳斯达克(GMAB)的Genmab表达了各种不同的意见,提供了从看好到看淡的多样化观点。下表总结了他们最近的
H.C. Wainwright维持Genmab(GMAB.US)买入评级,维持目标价50美元
H.C. Wainwright分析师Ram Selvaraju维持$Genmab(GMAB.US)$买入评级,维持目标价50美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为42.8%,总平均回报率为3.4%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可
快讯 | genmab股票因JP Morgan将其评级由增持下调至中立而下跌
在Epcoritamab获得欧洲批准和强大的管道潜力后,Genmab的买入评级得到确认。
快讯 | JP摩根将Genmab降级为中立
巨亨速报 - Factset 最新调查:Genmab - ADR(GMAB-US)EPS预估上修至1.2元,预估目标价为38.71元
Genmab获得卵泡性淋巴瘤抗体的欧盟有条件批准
Genmab (genmab) 已获得欧盟有条件授权,用于治疗滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。据周一消息。
艾伯维公司、genmab肿瘤治疗药获得欧洲委员会上市许可
艾伯维公司和genmab透露,欧洲委员会已对Tepkinly药物治疗成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤授予有条件的上市许可。
Genmab A/S宣布TEPKINLY已获得第二次欧洲委员会批准,可用于治疗成人复发性或难治性滤泡性淋巴瘤
TEPKINLY是欧洲联盟中第一个也是唯一一个被批准作为单一疗法治疗复发性或难治性卵泡性淋巴瘤(FL)和复发性或难治性弥漫性疾病(R / R)的皮下双特异性抗体。
Genmab任命首席技术官和首席商业官;首席运营官将离开公司
丹麦药品公司Genmab (GMAb.CO) 设立了首席技术官和首席商务官等两个新职位,并任命 Rayne Waller 和 Brad Bailey 分别担任。Waller 最
街头颜色:genmab首席运营官安东尼·曼奇尼离职
2024年8月16日上午9点13分(美国东部夏令时),街头消息:Genmab运营首席执行官Anthony Mancini将离职,股价为26.14美元,下跌0.37美元,跌幅1.40%。
快讯 | Genmab执行副总裁兼首席运营官Anthony Mancini决定离开。
genmab宣布其执行委员会的变更。
Rayne Waller加入担任执行副总裁和首席技术官,Brad Bailey被任命为执行副总裁和首席商务官,Anthony Mancini则是执行副总裁兼首席
genmab公司宣布增发期权
巴克莱银行对genmab保持买入评级 (0MGB)
由于员工认股权行使,Genmab进行了增资。
公司公告:丹麦哥本哈根,2024年8月13日 - Genmab A / S(纳斯达克:GMAB)由于员工认股权行使将增加28,193股股本。