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GSK的Blenrep组合疗法的营销授权申请已被欧盟接受审查
GSK(葛兰素史克)周五表示,欧洲药品管理局已接受Blenrep的营销授权申请进行审核,该药与博瑞妥(bortezomib)加地塞米松联合使用。
葛兰素史克:欧洲药品管理局接受Blenrep上市许可。
欧洲药品管理局接受Belantamab Mafodotin在多发性骨髓瘤中的组合应用申请进行审查
临床三期头对头的DREAMm-7和DREAMm-8试验支持了监管提交。试验显示Blenrep有显著的无进展生存期益处和积极的总生存期趋势。
周三交易时,以美国存托凭证形式在美国交易的欧洲股票下跌。
美国存托凭证中的欧洲股票周三上午末低,跌至1437.22点,下跌1.33%,在标普欧洲ADR指数上。来自欧洲大陆的