期权异动早盘速睇:UBER、MMM等期权交易激增,UBER成交持仓比达615.4
美东时间9月26日报道,早盘时段,过去2小时有10笔期权大单值得关注。$优步(UBER.US)$的一笔看跌期权成交量达到了8,000张,远超过其未平仓数13张,V/OI值高达615.38,该交易涉资46.4万美元。该合约的行权价为66.000美元,到期日为36天后的2024年11月1日。$3M(MMM.US)$的一笔看涨期权成交量达到了1,750张,远超过其未平仓数27张,V/OI值高达64.81
股权投资公司正围绕赛诺菲安万特的消费业务展开,并有可能进行分拆
赛诺菲表示,这一分拆将使其能够更加专注于创新药物和疫苗。
葛兰素史克中国疫苗业务负责人确定
分析师就医疗保健公司葛兰素史克(GB:GSK)、Sonova Holding AG(瑞士六:CH:SOON)和corbus pharmaceuticals(CRBP)提供建议
百健(BIIB.US)与UCB狼疮新药达匹罗珠单抗后期试验成功 逆转早期失败阴霾
GSK的Menveo脑膜炎球菌-疫苗采用新的单瓶、全液体形式,并获得欧洲CHMP积极意见
如果获批,完全液体的表现将为医疗保健提供者提供一个选项,在使用Menveo(MenACWY-疫苗)之前不需要重新配制。预计在欧盟获得上市许可
亮剑!美FTC起诉三大药品“中间商” 誓要修正扭曲利益链
葛兰素史克的卖出评级是由盈利担忧和市场挑战所证明的
快讯 | alector在ISFTD 2024大会上发布了Latozinemab INFRONt-3第3阶段试验的基线数据,该试验针对具有Progranulin基因突变的额叶颞叶痴呆(FTD-GRN)
美股收盘:议息夜过山车走势令人心惊 三大指数小幅收跌
阿斯利康法细胞通过了额外适应症
阿斯利康的哮喘药物获得FDA批准,用于罕见的血管炎症疾病。
美国食品和药品管理局(FDA)在周三批准阿斯利康公司(纳斯达克:AZN)的法先拉(苯拉珠单抗)用于嗜酸性粒细胞颗粒性肉芽肿性多血管炎(EGPA),这是一种罕见的免疫介导的血管炎症。
葛兰素史克就加州的两起与胃灼热药物Zantac有关的诉讼达成和解
GSk解决了两起与Zantac相关的加利福尼亚诉讼。
GSK(GSK)周三表示在加利福尼亚州的两起诉讼中达成了保密和解协议,指控其停产的胃灼热治疗药Zantac(雷尼替丁)导致了癌症。该公司表示
Roivant将一种皮肤药物转让给Organon - Barrons.com
生物科技公司Roivant Sciences又把一款被大型制药公司放弃的资产转卖给Organon,这次是一款护肤霜,售价高达12亿美元。这笔交易似乎是又一个
GSK的呼吸道合胞病毒疫苗与带状疱疹疫苗联合接种,在老年人中显示出非劣效的免疫反应
星期三,GSK plc(纽交所:GSK)发布了针对50岁及以上成年人的三期试验的顶线数据,评估了Arexvy(呼吸道合胞病毒RSV)的免疫原性、反应原性和安全性。
Jefferies坚持对葛兰素史克(GSK)的买入评级
高盛在任何和解协议中都不承认任何责任
高盛不承认任何责任
GSK:关于GSK的案件现在将被驳回。
葛兰素史克(GSK):现在案件将会被驳回。
GSK:解决方案与Zantac诉讼有关
GSK:解决方案涉及Zantax