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葛兰素史克资讯中心
特朗普“吓崩”欧洲医药股，想止跌只能靠“美国化”？
英国股票上涨，市场观察者正在等待关键的美国通胀数据。
周三，英国股市收高，当地经济资讯较为平静，市场观察者正在等待美国联邦储备局对世界最大经济体的首选通货膨胀指标。
欧洲委员会批准了百济神州、GSk和诺华的产品
特朗普任命杰伊·巴塔查里亚领导国家卫生研究院
快讯 | 欧洲委员会批准GSK全液体Menveo脑膜炎生物-疫苗
葛兰素史克的液体脑膜炎疫苗获欧盟批准
葛兰素史克的液体脑膜炎生物-疫苗获得欧盟授权
由Christian Moess Laursen制造的葛兰素史克育活脑膜炎生物-疫苗Menveo获得了欧洲委员会批准，在欧盟范围内销售。这家英国药品公司周三表示
在加利福尼亚发现的禽流感导致生牛奶召回
在加利福尼亚州，一批售卖的生牛奶中检测到了禽流感，并应州公共卫生部门的要求，已自愿召回该牛奶。详细信息：
alector/艾伯维公司合作的阿尔茨海默病药物在中期研究中令人失望；alector公司裁员17%。
周一，Alector公司（纳斯达克：ALEC）发布了INVOKE-2 II期试验的结果，该试验评估了AL002在减缓早期阿尔茨海默病患者疾病进展方面的安全性和有效性。
FDA接受GSK的BLA，用于多发性骨髓瘤的Blenrep组合治疗
GSk公司（GSk Quick QuoteGSk - 免费报告）宣布，FDA接受其生物制品许可申请（BLA），寻求批准用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的Blenrep（belantamab mafodotin）联合疗法进行审查。
葛兰素史克乐观的买入评级：被低估的股票具有有前景的增长前景
高盛维持对葛兰素史克（GSK）的持有评级
GSK癌症疗法候选方案获FDA审核通过
GSK表示，美国食品药品监督管理局已接受审核其用于治疗多发性骨髓瘤患者的实验性联合疗法生物制品许可申请。
Blenrep组合已被美国FDA接受审查，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
基于III期头对头DREAMm-7和DREAMm-8试验的监管提交显示出统计学上显著的疗效，包括DREAMm-7中的整体生存率。如果获得批准，Blenrep（
GSK的RSV疫苗获得日本50岁患者的批准
GSK（GSK）表示，日本卫生劳动省已批准将Arexvy用于预防呼吸道合胞病毒感染的适应症延长。
Arexvy 批准扩展至日本50-59岁易感染重症RSV疾病的成年人
第一种RSV生物-疫苗在日本获得批准，可帮助保护那些由于特定潜在健康状况而面临增加风险的50-59岁人群。RSV感染可能会加重这些潜在健康状况。
对全球医疗保健板块的乐观情绪上升：杰富瑞
Vicebio推进RSV/hMPV双价生物-疫苗的临床研究，并通过任命世界级老兵增强董事会的实力。
Vicebio进入其主要候选药物VXb-241的第一阶段临床研究的第二阶段。该临床研究是一项针对60岁以上目标人群进行的积极对照的概念证明第一阶段研究。
CDC警告COVID和流感病例可能激增
GSk罕见病相关瘙痒药物在III期研究中达到目标
GSk plc（GSk快速报价GSk - 免费报告）公布了III期GLISTEN研究的积极头条数据，该研究评估了其针对回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）的实验性靶向抑制剂linerixibat，用于治疗患有与原发性胆道炎（PBC）相关的胆汁淤积性瘙痒的成年患者。