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葛兰素史克资讯中心
高盛维持对葛兰素史克（GSK）的持有评级
GSK癌症疗法候选方案获FDA审核通过
GSK表示，美国食品药品监督管理局已接受审核其用于治疗多发性骨髓瘤患者的实验性联合疗法生物制品许可申请。
Blenrep组合已被美国FDA接受审查，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
基于III期头对头DREAMm-7和DREAMm-8试验的监管提交显示出统计学上显著的疗效，包括DREAMm-7中的整体生存率。如果获得批准，Blenrep（
特朗普选择外科医生马卡里担任FDA负责人，戴夫·韦尔登代表担任CDC领导。
GSK的RSV疫苗获得日本50岁患者的批准
GSK（GSK）表示，日本卫生劳动省已批准将Arexvy用于预防呼吸道合胞病毒感染的适应症延长。
Arexvy 批准扩展至日本50-59岁易感染重症RSV疾病的成年人
第一种RSV生物-疫苗在日本获得批准，可帮助保护那些由于特定潜在健康状况而面临增加风险的50-59岁人群。RSV感染可能会加重这些潜在健康状况。
对全球医疗保健板块的乐观情绪上升：杰富瑞
Vicebio推进RSV/hMPV双价生物-疫苗的临床研究，并通过任命世界级老兵增强董事会的实力。
Vicebio进入其主要候选药物VXb-241的第一阶段临床研究的第二阶段。该临床研究是一项针对60岁以上目标人群进行的积极对照的概念证明第一阶段研究。
CDC警告COVID和流感病例可能激增
GSk罕见病相关瘙痒药物在III期研究中达到目标
GSk plc（GSk快速报价GSk - 免费报告）公布了III期GLISTEN研究的积极头条数据，该研究评估了其针对回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）的实验性靶向抑制剂linerixibat，用于治疗患有与原发性胆道炎（PBC）相关的胆汁淤积性瘙痒的成年患者。
加州发现变异禽流感病例，增加人类感染风险，那么哪些公司正在研发疫苗？
加州阿拉米达县的一名儿童是美国最新的禽流感病例。据《洛杉矶时报》报道，美国的总病例数为54例。其中31例归因于
葛兰素史克(GSK.US)IBAT抑制剂治疗PBC相关胆汁淤积性瘙痒III期研究成功
GSk表示，瘙痒治疗药Linerixibat的临床试验达到了主要终点。
GSk（GSK）周二表示，正在进行的针对成年胆汁淤积性瘙痒或与原发性胆汁性胆管炎相关的持续性瘙痒的3期临床试验达到了其主要目标。
GSK在其药物指数排名中继续展现强劲领导力
自2010年以来，该公司还宣布已向生物-疫苗联盟提供了12亿剂疫苗，帮助接种了世界上最弱势的儿童。GSK很高兴成为排名第二的公司。
Linerixibat在原发性胆汁性胆管炎（PBC）中表现出积极的三期结果，对胆汁淤积性瘙痒（顽固性瘙痒）有积极效果。
主要终点在24周内与安慰剂相比，瘙痒有了显著的统计学改善。 Linerixibat有潜力成为第一种全球货币疗法，专门用于治疗瘙痒。
快讯 | 美国CDC表示，自四月份以来，美国确认有52人感染禽流感A(H5)病毒；已知加拿大报告的人类病例H5N1禽流感，并与加拿大公共卫生机构保持沟通。
特朗普考虑征收关税，至少有50%美国营收的全球公司：美银美林
Medicus Pharma Ltd.任命Faisal Mehmud, MD, MRCP为首席医疗官
多伦多和费城，2024年11月18日（环球新闻）-- Medicus Pharma Ltd（纳斯达克：MDCX，tsxv：MDCX）（"公司"）很高兴地宣布任命Faisal Mehmud博士为首席医疗官。"我们是
高盛被德意志银行下调评级，从买入转为持有
德意志银行将GSk评级从买入下调至持有
德意志银行将目标价从17.00英镑下调至13.50英镑
GSk目标价从17.00英镑下调至13.50英镑，来自德意志银行。