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HUMA Humacyte
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收盘价 11/22 16:00 (美东)
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盘后 20:01 (美东)
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4.520最高价4.330最低价233.79万股成交量4.390今开4.380昨收1041.01万成交额2.45%换手率亏损市盈率(静)1.29亿总股本9.97052周最高-9.07市净率4.29亿流通值2.43052周最低--股息TTM9561.26万流通股17.450历史最高--股息率TTM4.34%振幅1.960历史最低4.452平均价1股每手
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Humacyte股票讨论区
Benzinga· 3分钟前
Humacyte将在第51届血管和血管内问题、技术与前景(Veith)年度研讨会上发布V007第3期动静脉接入临床试验的疗效和安全性结果。
Humacyte（纳斯达克：HUMA）宣布将介绍其无细胞组织工程血管（ATEV™）与自体AV瘘对比终末期肾脏病患者的治疗效果和安全性的3期结果。该报告将由Charles Keith Ozaki博士在2024年11月23日在纽约举行的第51届VEITH年会上进行介绍。Ozaki博士是Brigham and Women's医院血管外科研究主任，也是哈佛医学院外科学约翰·曼尼克教授。ATEV仍然是一种在FDA批准之前正在进行研究的产品。
– 小口径人工血管在为期六个月的研究中保持持续通畅性 –
– 观察到小口径人工血管已重组为宿主细胞并重建，有效减...
发生了什么事？收益不佳，但是股票现在在上涨
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Humacyte宣布在2024年美国肾脏病学会肾周会议上发布了V007第3期AV通路临床试验的积极结果
Humacyte（HUMA）在透析患者的动脉内静脉通路中，针对他们的ATEV（无细胞组织工程血管）展示了积极的3期临床试验结果。该试验证明相比标准的自体瘘管，6个月时功能通畅率为81.3%，而后者为66.4%，12个月时二级通畅率为68.3%，而后者为62.2%。在高风险群体中看到了明显的改善：女性患者的透析持续时间分别为8.3个月和5.0个月，肥胖患者分别为7.7个月和4.5个月，糖尿病患者分别为7.4个月和5.5个月。尽管感染率在各组间相似，ATEV的血栓形成率较高（52.1%比9.1%），但94%的病例治疗成功。
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