$Humacyte (HUMA.US)$Humacyte宣布在2024年美国肾脏病学会肾周会议上发布了V007第3期AV通路临床试验的积极结果
Humacyte(HUMA)在透析患者的动脉内静脉通路中,针对他们的ATEV(无细胞组织工程血管)展示了积极的3期临床试验结果。该试验证明相比标准的自体瘘管,6个月时功能通畅率为81.3%,而后者为66.4%,12个月时二级通畅率为68.3%,而后者为62.2%。在高风险群体中看到了明显的改善:女性患者的透析持续时间分别为8.3个月和5.0个月,肥胖患者分别为7.7个月和4.5个月,糖尿病患者分别为7.4个月和5.5个月。尽管感染率在各组间相似,ATEV的血栓形成率较高(52.1%比9.1%),但94%的病例治疗成功。