美股期权个股详情
HUMA241220P2500
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延时15分钟行情收盘价 11/22 16:00 (美东)
0.07最高价0.07最低价
0.07今开0.06昨收4张成交量2109张未平仓合约数2.50行权价28.00成交额168.08%隐含波动率45.88%溢价2024/12/20到期日0.00内在价值100合约乘数28天距到期日0.07时间价值100合约规模美式期权类型-0.0671Delta0.0622Gamma59.87杠杆倍数-0.0048Theta-0.0003Rho-4.02有效杠杆0.0016Vega
Humacyte股票讨论
Benzinga· 3分钟前
Humacyte将在第51届血管和血管内问题、技术与前景(Veith)年度研讨会上发布V007第3期动静脉接入临床试验的疗效和安全性结果。
Humacyte（纳斯达克：HUMA）宣布将介绍其无细胞组织工程血管（ATEV™）与自体AV瘘对比终末期肾脏病患者的治疗效果和安全性的3期结果。该报告将由Charles Keith Ozaki博士在2024年11月23日在纽约举行的第51届VEITH年会上进行介绍。Ozaki博士是Brigham and Women's医院血管外科研究主任，也是哈佛医学院外科学约翰·曼尼克教授。ATEV仍然是一种在FDA批准之前正在进行研究的产品。
– 小口径人工血管在为期六个月的研究中保持持续通畅性 –
– 观察到小口径人工血管已重组为宿主细胞并重建，有效减...
发生了什么事？收益不佳，但是股票现在在上涨
你认为这可能是一个可信度问题，也许他们在这过程中为这家公司筹集了一些资金，他们需要看好才能获得未来可能的业务。
Humacyte宣布在2024年美国肾脏病学会肾周会议上发布了V007第3期AV通路临床试验的积极结果
Humacyte（HUMA）在透析患者的动脉内静脉通路中，针对他们的ATEV（无细胞组织工程血管）展示了积极的3期临床试验结果。该试验证明相比标准的自体瘘管，6个月时功能通畅率为81.3%，而后者为66.4%，12个月时二级通畅率为68.3%，而后者为62.2%。在高风险群体中看到了明显的改善：女性患者的透析持续时间分别为8.3个月和5.0个月，肥胖患者分别为7.7个月和4.5个月，糖尿病患者分别为7.4个月和5.5个月。尽管感染率在各组间相似，ATEV的血栓形成率较高（52.1%比9.1%），但94%的病例治疗成功。
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