Immix Biopharma股票讨论区

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Immix Biopharma扩大了美国临床研究站点，用于复发/难治AL淀粉样变性试验NEXICARt-2
Immix Biopharma（纳斯达克：IMMX）已经在美国扩大了NEXICARt-2研究的临床试验点，评估CAR-t NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变异患者中的疗效。新的试验点包括克利夫兰诊所、UC戴维斯和Sutter保健中心，加入了主要试验点纪念斯隆·凯特琳癌症中心。此次扩大旨在提高患者的接触和招募机会。

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纳斯达克上的Immix生物制药公司（IMMX）获得了800万美元的CLIN2补助金，以支持CAR-t细胞疗法NXC-201用于复发/难治性AL淀粉样变性的临床开发。这笔资金将用于NEXICARt-2美国临床试验，旨在评估...

$Immix Biopharma (IMMX.US)$ Immix生物制药公司 - Agct 2024年报告的来自国外临床试验的数据显示综合反应率达到92%

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Immix Biopharma在美国AL淀粉样变试验中给予了第一个患者CAR-t NXC-201剂量

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Immix Biopharma在多发性骨髓瘤中的NXC-201获得了欧盟孤儿药物认定。
Immix Biopharma, Inc.已获得了在多发性骨髓瘤治疗中NXC-201的欧洲孤儿药物认定，提供10年的市场独家销售权、集中授权程序的访问权以及各种申请的减免费用。该公司的目标是满足复发/难治性多发性骨髓瘤中脆弱患者的未满足的医疗需求，潜在...

$Immix Biopharma (IMMX.US)$ Immix Biopharma计划在年中前给AL淀粉样变性疗法的第一个患者注射
赛龙神在约旦获得了有关短肠综合症治疗的专利。
Immix Biopharma（IMMX）周四表示，计划在本月和五月安排在美国测试地点进行首批复发或难治性AL淀粉样变性患者注射其CAR-t NXC-201疗法候选药物，并已按计划进行了启动访问，预计将于2024年年中注射第一个患者。
这个开放标签的第10亿剂量扩张试验预计将招募约40名具备足够心脏功能的患者...

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Immix Biopharma宣布其NXC-201临床数据摘要已被美国基因和细胞疗法协会（ASGCT）第27届年会接受，并将在口头报告中展示。
洛杉矶，2024年4月15日（全球新闻线） - Immix Biopharma, Inc.（纳斯达克股票代码：IMMX）（“ImmixBio”，“公司”，“我们”或“IMMX”），一家在AL淀粉样变性和其他自身免疫性疾病领域开创细胞治疗的临床阶段生物制药公司，今天宣布更新的...

$Immix Biopharma (IMMX.US)$ Immix生物制药宣布，NXC-201 AL淀粉样蛋白病临床试验的主要综合癌症中心为首选研究地点。