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美股市场个股详情
IMMX Immix Biopharma
- 1.640
- +0.010+0.61%
收盘价 02/26 16:00 (美东)
4511.25万总市值-1.95市盈率TTM
1.700最高价1.630最低价3.59万股成交量1.650今开1.630昨收5.97万成交额0.20%换手率亏损市盈率(静)2750.76万总股本3.74052周最高2.57市净率2914.65万流通值1.26052周最低--股息TTM1777.23万流通股8.680历史最高--股息率TTM4.29%振幅0.680历史最低1.663平均价1股每手
盘前分时
- 5日
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资金分布
单位: --
资金流向
实时日周月
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新闻
对Immix Biopharma的买入评级：NXC-201的临床进展和市场潜力令人期待
快讯 | Immix Biopharma获得FDA再生医学先进疗法指定，针对NXC-201
多位内部人士投资于Immix生物制药，传递出积极的资讯
Immix生物制药公司表示，在AL淀粉样变性试验安全运行中接受治疗的患者成功完成了安全评估。
Immix Biopharma（IMMX）周二表示，六名患者在其实验性NXC-201治疗复发性或难治性AL淀粉样变的试验中，成功完成了10亿阶段的安全运行环节。
快讯 | Immix Biopharma公司：正在准备于2025年第一季度发布下一项计划的更新
Immix Biopharma 加快了在美国对 NXC-201 CAR-T 进行的 AL 淀粉样变病试验的招募。
在安全性试验阶段成功为6名患者剂量给药，现在加速入组 2024年12月宣布前四名患者的积极数据 NXC-201是唯一一种一次性CAR-T疗法
评论
$Immix Biopharma (IMMX.US)$
Immix Biopharma 获得 FDA 再生医学高级疗法 (RMAT) 认证，针对 NXC-201，这是一种针对复发/难治性 AL 淀粉样变的空间优化 CAR-T。
星期一，2月10日上午9:35
• FDA RMAT 认证意味着来自 NXC-201 NEXICART-2 临床试验的复发/难治性 AL 淀粉样病的美国临床数据得到了积极的概念验证。
• RMAT 认证可能简化市场批准的路径，允许与 FDA 进行频繁的互动...
Immix Biopharma 获得 FDA 再生医学高级疗法 (RMAT) 认证，针对 NXC-201，这是一种针对复发/难治性 AL 淀粉样变的空间优化 CAR-T。
星期一，2月10日上午9:35
• FDA RMAT 认证意味着来自 NXC-201 NEXICART-2 临床试验的复发/难治性 AL 淀粉样病的美国临床数据得到了积极的概念验证。
• RMAT 认证可能简化市场批准的路径，允许与 FDA 进行频繁的互动...
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$Immix Biopharma (IMMX.US)$
Immix生物制药宣布NEXICARt-2美国试验中首四名患者的阳性临床数据，该试验是关于在复发/难治性轻链(AL)淀粉样变性中进行的刊宗CAR-t NXC-201的构象优化试验。
星期四，12月19日，上午9:35
• 所有四名接受NXC-201治疗的患者在用药30天内使其疾病标志物恢复正常，其中两名已被归类为完全应答者(CR)，另外两名骨髓MRD阴性(10-6)；所有患者...
Immix生物制药宣布NEXICARt-2美国试验中首四名患者的阳性临床数据，该试验是关于在复发/难治性轻链(AL)淀粉样变性中进行的刊宗CAR-t NXC-201的构象优化试验。
星期四，12月19日，上午9:35
• 所有四名接受NXC-201治疗的患者在用药30天内使其疾病标志物恢复正常，其中两名已被归类为完全应答者(CR)，另外两名骨髓MRD阴性(10-6)；所有患者...
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