Immix生物制药在第66届美国血液学会（ASH）年会上展示了16例复发/难治性阿尔法淀粉样变病患者的积极NXC-201临床数据

观察到晚期/难治性AL淀粉样变性患者中有75%（12/16）的完全反应率，前期治疗线路中值为4。数据将于2024年12月9日星期一下午4:00在PTLOS公布

GlobeNewswire11/25 09:32 (美东)

Immix Biopharma | 10-Q：2024财年三季报

美股SEC公告11/12 16:42 (美东) · 业绩公告

Immix生物制药有望的治疗候选药NXC-201在强劲的临床和财务展望背景下推动买入评级

TipRanks10/03 06:16 (美东) · 评级/大行评级

快讯 | Immix生物制药公司：目前正在给予450百万个Nxc-201 Car+t细胞增强剂量

Reuters10/02 09:33 (美东)

Immix生物制药将CAR-t NXC-201推进到美国AL淀粉样蛋白沉积症试验NEXICARt-2的扩展队剂量水平

目前在45000万NXC-201 CAR+t细胞的剂量扩展水平进行注射。首个15000万CAR+t细胞的队列已经顺利完成，这两个剂量中的每一个都已经在以前产生了完全的反应

GlobeNewswire10/02 09:32 (美东)

Immix生物药品宣布，著名AL淀粉样变性专家雷蒙德·科门佐董事加入Tufts医疗中心的多发性骨髓瘤和淀粉样变性项目的科学顾问委员会

Comenzo博士是2021年发表在《新英格兰医学杂志》上的开创性Andromeda试验结果的高级作者，这为AL淀粉样变性的首个FDA批准的疗法奠定了基础。

GlobeNewswire09/19 09:31 (美东)